6β-tert-butyl-10β-methyl-Δ^1,9-2-octalone | 93062-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6β-tert-butyl-10β-methyl-Δ^1,9-2-octalone
• 英文别名: (4aR,6S)-6-tert-butyl-4a-methyl-3,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-one
• CAS: 93062-14-7；93062-15-8
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: FAGSTCZGULDRQW-SWLSCSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-tert-butylcyclohexanone 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 6β-tert-butyl-10β-methyl-Δ^1,9-2-octalone
  参考文献：
  名称：

  Chair-twist equilibria in some tert-butyl octalones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00199a037

文献信息

• Conformational effects in compounds with 6-membered rings—XIII
  作者：D.J. Loomes、M.J.T. Robinson

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80406-7

  日期：——

  of derivatives of cyclohexane, piperidine, and thian in chair and twist eonformers, and of model compounds, lead to estimates of deshielding (Δδ = 3.6 ± 0.2 ppm) for axial CMe3 on a cyclohexane ring and shielding (Δδ = −0.2 to −0.6 ppm) for ψe-CMe3 in twist conformers, relative to equatorial CMe3. Ring carbon atoms are considerably shielded in twist conformers relative to chair eonformers. The value

  椅子和扭曲形成物中环己烷，哌啶和硫杂的衍生物以及模型化合物的13 C NMR光谱导致对环己烷环上轴向CME 3的去屏蔽作用（Δδ= 3.6±0.2 ppm）和屏蔽作用（Δδ= -0.2至-0.6 ppm的）为方位角Ψe-CME 3在捻构象，相对于赤道CME 3。相对于椅子构形者，环碳原子在扭曲构象异构体中被显着屏蔽。在椅子扭扭平衡研究中13 C化学位移的值通过对化合物的非对映异构体对（11和13；38和50）进行可变温度测量来举例说明。