2-溴-1-[(3-氟苯基)甲氧基]-4-硝基苯 | 320337-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-1-[(3-氟苯基)甲氧基]-4-硝基苯
• 英文名称: 2-bromo-1-(3-fluorobenzyloxy)-4-nitrobenzene
• 英文别名: 1-((2-bromo-4-nitrophenoxy)methyl)-3-fluorobenzene；2-bromo-1-[(3-fluorophenyl)methoxy]-4-nitrobenzene
• CAS: 320337-13-1
• 化学式: C₁₃H₉BrFNO₃
• 分子量: 326.122
• InChiKey: QBIJGTJINDCJJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.580±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-[(3-氟苯基)甲氧基]-4-硝基苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 四氢吡咯 、 copper(l) iodide 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-(4-(3-fluorobenzyloxy)-3-(2-(triisopropylsilyl)ethynyl)phenyl)-6-(5-((4-methyl-1,4-azaphosphino-1-yl)methyl)furan-2-yl)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHORUS CONTAINING QUINAZOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS QUINAZOLINE CONTENANT DU PHOSPHORE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  揭示了含有磷取代基团的新型喹唑啉衍生物，以及利用这些化合物治疗高增殖性疾病（如癌症）的方法。这些化合物是一类I型受体蛋白激酶抑制剂，可用于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如哺乳动物中的癌症和炎症。还揭示了含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物及其药用盐的方法。

  公开号：

  WO2011002523A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-硝基苯甲醚 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 乙硫醇钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-溴-1-[(3-氟苯基)甲氧基]-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  CANCER TREATMENT METHOD

  摘要：

  描述了一种治疗癌症的方法，包括给予4-喹唑啉胺和至少一种其他抗肿瘤药物，以及包括4-喹唑啉胺的药物组合。

  公开号：

  US20150366868A1

文献信息

• Anilinoquinazolines as protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Cockerill George Stuart

  公开号：US06933299B1

  公开（公告）日：2005-08-23

  Heteroaromatic compounds are described, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, methods of use, and their use in medicines. In particular, the invention relates to quinazoline and pyridopyrimidine derivatives which exhibit protein tyrosine kinase inhibition.

  杂环芳香族化合物被描述，包括它们的制备方法、含有它们的药物组合物、使用方法以及它们在药物中的用途。特别是，本发明涉及喹唑啉和吡啶嘧啶衍生物，这些衍生物表现出蛋白酪氨酸激酶的抑制作用。
• Anilinoquinazaolines as protein tyrosine kianse inhibitors
  申请人：Cockerill Stuart George

  公开号：US20050143401A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Heteroaromatic compounds are described, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, methods of use, and their use in medicines. In particular, the invention relates to quinazoline and pyridopyrimidine derivatives which exhibit protein tyrosine kinase inhibition.

  本发明描述了杂环芳香化合物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物，使用方法以及它们在药物中的应用。特别是，本发明涉及表现出蛋白酪氨酸激酶抑制活性的喹唑啉和吡啶嘧啶衍生物。
• Cancer treatment method
  申请人：——

  公开号：US20040053946A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  A method of treating cancer is described including administration of a 4-quinazolineamine and at least one other anti-neoplastic agent as well as a pharmaceutical combination including the 4-quinazolineamines.

  描述了一种治疗癌症的方法，包括给予4-喹唑啉胺和至少一种其他抗肿瘤药物，以及包括4-喹唑啉胺的药物组合。
• Heterocyclic compounds
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07265123B2

  公开（公告）日：2007-09-04

  Heteroaromatic compounds are described, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, methods of use, and their use in medicines. In particular, the invention relates to quinazoline and pyridopyrimidine derivatives which exhibit protein tyrosine kinase inhibition.

  本发明描述了杂环芳香化合物、其制备方法、包含它们的制药组合物、使用方法以及它们在药物中的应用。特别地，该发明涉及对蛋白酪氨酸激酶抑制作用的喹唑啉和吡啶并嘧啶衍生物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Cockerill Stuart George

  公开号：US20080004294A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  Heteroaromatic compounds are described, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, methods of use, and their use in medicines. In particular, the invention relates to quinazoline and pyridopyrimidine derivatives which exhibit protein tyrosine kinase inhibition.

  本发明涉及杂环芳香化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物、使用方法以及它们在药物中的应用。特别地，本发明涉及能够抑制蛋白酪氨酸激酶的喹嗪啉和吡啶并嘧啶衍生物。