1-(4'-ethoxy-1,1'-biphenyl-4-yl)ethanone | 56116-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4'-ethoxy-1,1'-biphenyl-4-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(4'-ethoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethan-1-one；1-(4'-ethoxy-4-biphenylyl)ethanone；4-acetyl-4'-ethoxybiphenyl；4-acetyl-4'-ethoxy-1,1'-biphenyl；4-ethoxy-4'-acetylbiphenyl；p-MeCO-C6H4-C6H4-p-OEt；1-[4-(4-ethoxyphenyl)phenyl]ethanone
• CAS: 56116-83-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• mdl: MFCD11919734
• 分子量: 240.302
• InChiKey: VKFCHNYXVAOYQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-ethoxy-1,1'-biphenyl-4-yl)ethanone 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 sodium 2-(4'-ethoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-6-fluoroquinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2019246603A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019246603A5
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基苯硼酸 、 4-溴苯乙酮 在 iron(III) chloride 、 potassium fluoride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到1-(4'-ethoxy-1,1'-biphenyl-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  缩回：铁催化的铃木-宫浦交叉偶联反应

  摘要：

  以下是DavidBézier和Christophe Darcel于2009年7月27日在Wiley InterScience（www.interscience.wiley.com）上在线发表的，来自Advanced Synthesis＆Catalysis的文章，《铁催化的铃木-宫浦交叉偶联反应》，该文章由DavidBézier和Christophe Darcel撰写。根据作者，期刊编辑Joe P. Richmond和Wiley-VCH Verlag GmbH＆Co. KGaA之间的协议，已经撤回了2009年第351卷，第11 + 12期，第1732–1736页上印刷的内容。由于以下原因，撤消已被同意。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900281

文献信息

• Retraction: Iron-Catalyzed Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reaction
  作者：David Bézier、Christophe Darcel

  DOI：10.1002/adsc.200900281

  日期：——

  The following article from Advanced Synthesis & Catalysis, “Iron-Catalyzed Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reaction” by David Bézier and Christophe Darcel, published online on July 27, 2009, in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com), and in print in Volume 351, Issue 11+12, 2009, pages 1732–1736, has been retracted by agreement between the authors, the journal Editor, Joe P. Richmond, and Wiley-VCH

  以下是DavidBézier和Christophe Darcel于2009年7月27日在Wiley InterScience（www.interscience.wiley.com）上在线发表的，来自Advanced Synthesis＆Catalysis的文章，《铁催化的铃木-宫浦交叉偶联反应》，该文章由DavidBézier和Christophe Darcel撰写。根据作者，期刊编辑Joe P. Richmond和Wiley-VCH Verlag GmbH＆Co. KGaA之间的协议，已经撤回了2009年第351卷，第11 + 12期，第1732–1736页上印刷的内容。由于以下原因，撤消已被同意。
• Bimetallic Catalysis Involving Dipalladium(I) and Diruthenium(I) Complexes
  作者：Raj K. Das、Biswajit Saha、S. M. Wahidur Rahaman、Jitendra K. Bera

  DOI：10.1002/chem.201001960

  日期：2010.12.27

  Dipalladium(I) and diruthenium(I) compounds bridged by two [(5,7‐dimethyl‐1,8‐naphthyridin‐2‐yl)amino}carbonyl]ferrocene (L) ligands have been synthesized. The X‐ray structures of [Pd2L2][BF4]2 (1) and [Ru2L2(CO)4][BF4]2 (2) reveal dinuclear structures with short metal–metal distances. In both of these structures, naphthyridine bridges the dimetal unit, and the site trans to the metal–metal bond is

  二钯（I）和二钌（I）化合物桥由两个[（5,7-二甲基-1,8-萘啶-2-基）氨基}羰基]二茂铁（L）配体已被合成。的X射线结构[钯2大号2 ] [BF 4 ] 2（1）和[孺2大号2（CO）4 ] [BF 4 ] 2（2）揭示了具有短的金属-金属的距离的双核结构。在这两种结构，萘啶桥梁的双金属单元，该网站反式到金属-金属键是由从弱酰氨片段配位性氧占据。对这些双金属化合物的催化作用进行了评估。化合物1是膦-自由，Suzuki交叉偶联与芳基硼酸芳基溴化物的反应是一种极好的催化剂，并提供在短的反应时间高收率。化合物1还发现对于芳基氯的催化活性，尽管相应的产率较低。双金属机构提出，这涉及到氧化加成横跨钯的芳基溴的钯键和产品的双金属还原消除。化合物1也是芳基溴化物与苯乙烯的Heck交叉偶联的有效催化剂。用于与重氮基乙酸乙酯（EDA）和PPH醛烯的机构3，通过催化2，已被完全阐明。据证实，2催化
• Synthesis, Pharmacological and Biophysical Characterization, and Membrane-Interaction QSAR Analysis of Cationic Amphiphilic Model Compounds
  作者：Christian D. P. Klein、Martin Klingmüller、Christiane Schellinski、Silke Landmann、Stefanie Hauschild、Dieter Heber、Klaus Mohr、A. J. Hopfinger

  DOI：10.1021/jm980694a

  日期：1999.9.1

  of the compounds was determined in Langendorff preparations of guinea pig hearts to assess the membrane-stabilizing action. Quantitative structure-activity relationship (QSAR) models for these endpoints were developed using both intra- and intermolecular QSAR descriptors. Intermolecular membrane-interaction descriptors were derived from molecular dynamics simulations of the compounds in a model phospholipid

  阳离子两亲药物具有与生物中间相相互作用的倾向。这项研究的目的是更深入地了解控制这种相互作用的卡两性药物的分子特性。合成了一系列苯丙胺模型化合物，其中在分子的芳族部分引入了修饰。从磷脂酰丝氨酸单层的（45）Ca（2+）替换用于监测药物与磷脂的结合。测量对二棕榈酰磷脂酸脂质体的相变温度的影响，以评估药物对磷脂组装体的结构组织的干扰作用。在豚鼠心脏的Langendorff制剂中测定化合物的抗心律不齐活性以评估膜稳定作用。使用分子内和分子间QSAR描述符开发了这些终点的定量构效关系（QSAR）模型。分子间膜相互作用描述符是从模型磷脂单层化合物的分子动力学模拟中得出的。使用偏最小二乘回归（PLS）和遗传算法工具，即遗传函数近似（GFA），为所有端点导出了QSAR模型。膜相互作用描述符在解释化合物对DPPA脂质体的相变温度的影响方面似乎特别重要，而其他端点可以通过分子内描述符进行适当建模。磷脂酰丝氨酸
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITION OF DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE IN COMBINATION WITH AN ANTI-CD38 THERAPEUTIC AGENT<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS D'INHIBITION DE DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNEASE EN COMBINAISON AVEC UN AGENT THÉRAPEUTIQUE ANTI-CD38
  申请人：OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION

  公开号：WO2021134045A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  Disclosed are pharmaceutical combinations and methods of treating a clinical condition, e.g., AML, by administering to a subject a pharmaceutical combination comprising a DHODH inhibitor and an anti-CD38 therapeutic agent such as a anti-CD38 antibody. The pharmaceutical combination can further comprise one or more additional therapeutic agents. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present disclosure.

  本文揭示了一种药物组合和治疗临床病症的方法，例如AML，通过向受试者施用包含DHODH抑制剂和抗CD38治疗药物（如抗CD38抗体）的药物组合来治疗。该药物组合还可以包括一个或多个额外的治疗药物。本摘要旨在作为在特定领域搜索的扫描工具，不打算限制本公开内容。
• Study on the design, synthesis and structure-activity relationships of new thiosemicarbazone compounds as tyrosinase inhibitors
  作者：Senchuan Song、Ao You、Zhiyong Chen、Guoxun Zhu、Huan Wen、Huacan Song、Wei Yi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.08.033

  日期：2017.10

  of selected compounds 3d and 6e were investigated, revealing that such type of compounds were belonged to the reversible and competitive tyrosinase inhibitors. To verify the safety of these developed thiosemicarbazone compounds, four randomly selected compounds 3d, 4e, 6a and 9a were also tested in 293T cell line for the evaluation of the cytotoxicity. Interestingly, all these compounds almost did not

  设计，合成和评估了具有各种取代亲脂性部分（包括取代苯甲醛，取代苯基链烷-1-酮及其联苯型硫代半脲酮类似物）的52种基于结构的硫代半脲化合物，它们是新的酪氨酸酶抑制剂。结果表明22种化合物对酪氨酸酶具有有效的抑制活性，IC 50值低于1.0μM。在获得的实验数据的基础上，合理推导了构效关系。此外，所选化合物3d和6e的抑制机理和抑制动力学进行了研究，发现这类化合物属于可逆和竞争性酪氨酸酶抑制剂。为了验证这些已开发的硫半脲类化合物的安全性，还在293T细胞系中测试了4种随机选择的化合物3d，4e，6a和9a，以评估细胞毒性。有趣的是，所有这些化合物即使在1000μmol/ L的高浓度下也几乎不对293T细胞产生任何毒性。综上所述，这些结果表明此类化合物可以作为治疗酪氨酸酶相关疾病的高效，更安全的候选药物。