4-ethoxy-1,1'-biphenyl | 613-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethoxy-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 4-ethoxybiphenyl；4-Aethoxy-biphenyl；1-Ethoxy-4-phenylbenzene
• CAS: 613-40-1
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• mdl: MFCD00152751
• 分子量: 198.265
• InChiKey: QRYTXFUBAZNNBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.3±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  76 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxy-1,1'-biphenyl 在 1,4-二氧六环 、 镍 作用下， 150.0 ℃ 、19.61 MPa 条件下， 生成 p-cyclohexylphenetole
  参考文献：
  名称：

  The Selective Hydrogenation of Derivatives of Naphthalene and Diphenyl

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01270a049
• 作为产物：
  描述：

  乙基苯基二氯硅烷 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) potassium fluoride 、 三氟化锑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-ethoxy-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Hatanaka, Yasuo; Fukushima, Satoshi; Hiyama, Tamejiro, Chemistry Letters, 1989, p. 1711 - 1714

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cobalt‐Catalyzed Direct Arylation of Unactivated Arenes with Aryl Halides
  作者：Wei Liu、Hao Cao、Jie Xin、Liqun Jin、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/chem.201002290

  日期：2011.3.21

  and simple: The direct arylation of unactivated arenes with aryl halides has been carried out with [Co(acac)3] as the catalyst and LiHMDS as the base. The corresponding biaryl compounds have been prepared in good to excellent yields and at a relatively low reaction temperature (see scheme; acac=acetylacetonate, LiHMDS=lithium bis(trimethylsilyl)amide). An intramolecular direct arylation has also been

  廉价和简单：未活化的芳烃与芳基卤化物的直接芳基化反应已经以[Co（acac）3 ]为催化剂，LiHMDS为基础进行。相应的联芳基化合物已经以良好的产率和优异的产率在相对较低的反应温度下制备（参见方案； acac =乙酰丙酮酸酯，LiHMDS =双（三甲基甲硅烷基）酰胺锂）。在相同条件下也已经实现了分子内直接芳基化。
• Tandem CH Activation/Arylation Catalyzed by Low-Valent Iron Complexes with Bisiminopyridine Ligands
  作者：Elise Salanouve、Ghania Bouzemame、Sébastien Blanchard、Etienne Derat、Marine Desage-El Murr、Louis Fensterbank

  DOI：10.1002/chem.201304459

  日期：2014.4.14

  Tandem CH activation/arylation between unactivated arenes and aryl halides catalyzed by iron complexes that bear redox‐active non‐innocent bisiminopyridine ligands is reported. Similar reactions catalyzed by first‐row transition metals have been shown to involve substrate‐based aryl radicals, whereas our catalytic system likely involves ligand‐centered radicals. Preliminary mechanistic investigations

  据报道，具有氧化还原活性的非纯双酰亚胺吡啶配体的铁配合物可催化未活化的芳烃和芳基卤化物之间的串联CH活化/芳基化反应。第一行过渡金属催化的类似反应已显示涉及基于底物的芳基，而我们的催化体系可能涉及以配体为中心的基团。基于光谱学和反应性研究的初步机理研究，结合DFT计算，我们建议反应可以通过内层CH活化途径进行，这在铁络合物中很少观察到。这种类似双电子的贵金属行为可以通过具有氧化还原活性的非纯双酰亚胺吡啶配体来维持。
• Chan–Evans–Lam Amination of Boronic Acid Pinacol (BPin) Esters: Overcoming the Aryl Amine Problem
  作者：Julien C. Vantourout、Robert P. Law、Albert Isidro-Llobet、Stephen J. Atkinson、Allan J. B. Watson

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00466

  日期：2016.5.6

  The Chan–Evans–Lam reaction is a valuable C–N bond forming process. However, aryl boronic acid pinacol (BPin) ester reagents can be difficult coupling partners that often deliver low yields, in particular in reactions with aryl amines. Herein, we report effective reaction conditions for the Chan–Evans–Lam amination of aryl BPin with alkyl and aryl amines. A mixed MeCN/EtOH solvent system was found

  Chan–Evans–Lam反应是有价值的C–N键形成过程。但是，芳基硼酸频哪醇（BPin）酯试剂可能很难成为偶合剂，常常导致收率低，特别是在与芳基胺反应时。在此，我们报告了烷基-芳基胺与芳基BPin的Chan-Evans-Lam胺化反应的有效反应条件。发现混合的MeCN / EtOH溶剂系统可以使用芳基胺形成有效的C–N键，而烷基胺的偶联则不需要EtOH。
• Retraction: Iron-Catalyzed Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reaction
  作者：David Bézier、Christophe Darcel

  DOI：10.1002/adsc.200900281

  日期：——

  The following article from Advanced Synthesis & Catalysis, “Iron-Catalyzed Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reaction” by David Bézier and Christophe Darcel, published online on July 27, 2009, in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com), and in print in Volume 351, Issue 11+12, 2009, pages 1732–1736, has been retracted by agreement between the authors, the journal Editor, Joe P. Richmond, and Wiley-VCH

  以下是DavidBézier和Christophe Darcel于2009年7月27日在Wiley InterScience（www.interscience.wiley.com）上在线发表的，来自Advanced Synthesis＆Catalysis的文章，《铁催化的铃木-宫浦交叉偶联反应》，该文章由DavidBézier和Christophe Darcel撰写。根据作者，期刊编辑Joe P. Richmond和Wiley-VCH Verlag GmbH＆Co. KGaA之间的协议，已经撤回了2009年第351卷，第11 + 12期，第1732–1736页上印刷的内容。由于以下原因，撤消已被同意。
• Structure-activity relationship studies for the development of inhibitors of murine adipose triglyceride lipase (ATGL)
  作者：Nicole Mayer、Martina Schweiger、Elisabeth Fuchs、Anna K. Migglautsch、Carina Doler、Gernot F. Grabner、Matthias Romauch、Michaela-Christina Melcher、Rudolf Zechner、Robert Zimmermann、Rolf Breinbauer

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115610

  日期：2020.8

  non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) generalized in the term metabolic syndrome. Adipose triglyceride lipase (ATGL) is the initial enzyme in the hydrolysis of intracellular triacylglycerol (TG) stores, liberating fatty acids that are released from adipocytes into the circulation. Hence, ATGL-specific inhibitors have the potential to lower circulating FA concentrations, and counteract the development of insulin

  高血清脂肪酸（FA）水平与胰岛素抵抗的发展存在因果关系，胰岛素抵抗最终发展为2型糖尿病和在代谢综合征中普遍存在的非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD）。甘油三酸酯脂肪酶（ATGL）是细胞内三酰基甘油（TG）储存液水解的初始酶，可释放从脂肪细胞释放到循环中的脂肪酸。因此，ATGL特异性抑制剂具有降低循环FA浓度并抵消胰岛素抵抗和NAFLD发生的潜力。在本文中，我们报告了鼠ATGL的小分子抑制剂的结构-活性关系（SAR）研究，该研究导致Atglistatin的发展。Atglistatin是鼠ATGL的特异性抑制剂，

表征谱图