1-(4-Bromophenyl)-3-[3-(4-fluorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]prop-2-en-1-one | 380450-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-Bromophenyl)-3-[3-(4-fluorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]prop-2-en-1-one
• CAS: 380450-11-3
• 化学式: C₂₄H₁₆BrFN₂O
• 分子量: 447.306
• InChiKey: MRZUPLUCUZMNJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Bromophenyl)-3-[3-(4-fluorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]prop-2-en-1-one 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以82%的产率得到4-[5-(4-bromophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Green synthesis and anti-infective activities of fluorinated pyrazoline derivatives

  摘要：

  A new series of fluorinated pyrazoles, 4a-e, were synthesized in good to excellent overall yields (65-82%) from the corresponding chalcones, 3a-e, by ultrasonic irradiation. The newly synthesized compounds were characterized and screened for their in vitro anti-bacterial, anti-fungal, and anti-tubercular activities against Mycobacterium tuberculosis H(37)Rv. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.06.072
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 、 3-(4-氟-苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-Bromophenyl)-3-[3-(4-fluorophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑棒状恶唑抗菌剂的合成及分子对接研究

  摘要：

  我们开发了一种简单的合成方案，用于制备新型 3-(3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-arylisoxazoles。合成化合物的结构通过光谱技术如 FT-IR、1H-NMR、13C-NMR 和质量进行阐明。评估了新型生物活性化合物 3a-t 对几种细菌的体外抗菌活性。化合物 3c (–4–NO2)、3o (–4–F) 和 3r (–3,4–Cl2) 表现出良好的体外抗菌活性。此外，DNA 促旋酶亚基 b 上的分子对接可以揭示作用机制，这可以作为先导优化的指南。

  DOI：

  10.1007/s11164-020-04286-6