2-溴-1-呋喃-2-基-2-甲基丙烷-1-酮 | 20895-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-1-呋喃-2-基-2-甲基丙烷-1-酮
• 英文名称: 1-(2-furyl)-2-bromo-2-methylpropanone
• 英文别名: 2-bromo-1-(2-furanyl)-2-methyl-1-propanone；2-bromo-1-(furan-2-yl)-2-methylpropan-1-one；2-Brom-1-(2-furyl)-2-methyl-propan-1-on
• CAS: 20895-05-0
• 化学式: C₈H₉BrO₂
• 分子量: 217.062
• InChiKey: PAVMHPGRJHSFCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-呋喃-2-基-2-甲基丙烷-1-酮 在 氢氧化钾 作用下， 以82%的产率得到1-(2-furanyl)-2-hydroxy-2-methyl-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  Liska, Robert, Heterocycles, 2001, vol. 55, # 8, p. 1475 - 1486

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(呋喃-2-基)-2-甲基丙烷-1-酮 在 溶剂黄146 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 反应 12.0h， 以87%的产率得到2-溴-1-呋喃-2-基-2-甲基丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化诱导的苯胺衍生物分子间CH键季烷基化反应

  摘要：

  用可见光催化方法报道了苯胺衍生物与α-溴代酮的分子间直接CH烷基化反应，以建立一个季碳中心。该反应以良好或优异的产率覆盖了各种官能团。观察到有利于胺基邻位的区域选择性，并用Fukui指数和光谱法研究。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02179

文献信息

• Volodarskii, L. B.; Grigor'ev, I. A.; Grigor'eva, L. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 2, p. 401 - 407
  作者：Volodarskii, L. B.、Grigor'ev, I. A.、Grigor'eva, L. N.、Kirilyuk, I. A.、Amitina, S. A.

  DOI：——

  日期：——
• VOLODARSKIJ, L. B.;GRIGOREV, I. A.;GRIGOREVA, L. N.;KIRILYUK, I. A.;AMITI+, ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 2, 443-449
  作者：VOLODARSKIJ, L. B.、GRIGOREV, I. A.、GRIGOREVA, L. N.、KIRILYUK, I. A.、AMITI+

  DOI：——

  日期：——
• Liska, Robert, Heterocycles, 2001, vol. 55, # 8, p. 1475 - 1486
  作者：Liska, Robert

  DOI：——

  日期：——
• Intermolecular C–H Quaternary Alkylation of Aniline Derivatives Induced by Visible-Light Photoredox Catalysis
  作者：Jie Cheng、Xia Deng、Guoqiang Wang、Ying Li、Xu Cheng、Guigen Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02179

  日期：2016.9.16

  The intermolecular direct C–H alkylation of aniline derivatives with α-bromo ketones to build a quaternary carbon center was reported with a visible-light catalysis procedure. The reaction covers a variety of functional groups with good to excellent yields. A regioselectivity favoring the ortho position for the amine group was observed and investigated with Fukui indices and spectral methods.

  用可见光催化方法报道了苯胺衍生物与α-溴代酮的分子间直接CH烷基化反应，以建立一个季碳中心。该反应以良好或优异的产率覆盖了各种官能团。观察到有利于胺基邻位的区域选择性，并用Fukui指数和光谱法研究。