Chinol-2-yl-isothiocyanat | 92919-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Chinol-2-yl-isothiocyanat
• 英文别名: 2-Isothiocyanatoquinoline
• CAS: 92919-35-2
• 化学式: C₁₀H₆N₂S
• 分子量: 186.237
• InChiKey: FNUDXAPMFSIHFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chinol-2-yl-isothiocyanat 、 异氰酸苯酯 以 苯 为溶剂， 反应 70.0h， 以7%的产率得到2-Phenyl-1,3,5-triazino<1,2-a>chinolin-1-on-3-thion
  参考文献：
  名称：

  Boedeker, Juergen; Koeckritz, Angela; Radeglia, Reiner, Zeitschrift fur Chemie, 1984, vol. 24, # 6, p. 212 - 213

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯喹啉 、 硫氰酸铵 生成 Chinol-2-yl-isothiocyanat
  参考文献：
  名称：

  BOEDEKER, J.;KOECKRITZ, A.;RADEGLIA, R., Z. CHEM., 1984, 24, N 6, 212-213

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phenylamino isothiazole carboxamidines as MEK inhibitors
  申请人：Abdellaoui Hassan

  公开号：US20060194802A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The invention concerns compounds which inhibit MEK and which have activity as anti-neoplastic agents. These compounds include N-substituted-3-hydroxy-5-arylamino-isothiazole-4-carboxamidines. Also included are the tautomeric isothiazol-3(2H)-ones.

  这项发明涉及抑制MEK并具有抗肿瘤活性的化合物。这些化合物包括N-取代-3-羟基-5-芳基氨基异噻唑-4-甲酰胺。还包括互变异噻唑-3(2H)-酮。
• Design and Synthesis of a New Series of 4-Heteroarylamino-1′-azaspiro[oxazole-5,3′-bicyclo[2.2.2]octanes as α7 Nicotinic Receptor Agonists. 1. Development of Pharmacophore and Early Structure–Activity Relationship
  作者：James Cook、F. Christopher Zusi、Ivar M. McDonald、Dalton King、Matthew D. Hill、Christiana Iwuagwu、Robert A. Mate、Haiquan Fang、Rulin Zhao、Bei Wang、Jingfang Cutrone、Baoqing Ma、Qi Gao、Ronald J. Knox、Michele Matchett、Lizbeth Gallagher、Meredith Ferrante、Debra Post-Munson、Thaddeus Molski、Amy Easton、Regina Miller、Kelli Jones、Siva Digavalli、Francine Healy、Kimberley Lentz、Yulia Benitex、Wendy Clarke、Joanne Natale、Judith A. Siuciak、Nicholas Lodge、Robert Zaczek、Rex Denton、Daniel Morgan、Linda J. Bristow、John E. Macor、Richard E. Olson

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01506

  日期：2016.12.22

  The design and synthesis of a series of quinuclidine-containing spirooxazolidines (“spiroimidates”) and their utility as α7 nicotinic acetylcholine receptor partial agonists are described. Selected members of the series demonstrated excellent selectivity for α7 over the highly homologous 5-HT3A receptor. Modification of the N-spiroimidate heterocycle substituent led to (1S,2R,4S)-N-isoquinolin-3-y

  描述了一系列含喹核苷的螺杂恶唑烷（“螺酰胺化物”）的设计和合成及其作为α7烟碱型乙酰胆碱受体部分激动剂的用途。该系列的选定成员对α7的选择性优于高度同源的5-HT 3A受体。所述的修饰Ñ导致（1 -spiroimidate杂环取代基小号，2 - [R，4小号- ）ñ -异喹啉-3-基）-4' ħ -4-氮杂螺[二环[2.2.2]辛烷-2,5-'恶唑] -2'-胺（BMS-902483），一种有效的α7部分激动剂，可改善临床前啮齿动物模型的认知度。
• PHENYLAMINO ISOTHIAZOLE CARBOXAMIDINES AS MEK INHIBITORS
  申请人：Abdellaoui Hassan

  公开号：US20080306063A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The invention concerns compounds which inhibit MEK and which have activity as anti-neoplastic agents. These compounds include N-substituted-3-hydroxy-5-arylamino-isothiazole-4-carboxamidines. Also included are the tautomeric isothiazol-3(2H)-ones.

  本发明涉及抑制MEK并具有抗肿瘤活性的化合物，其中包括N-取代的3-羟基-5-芳基氨基异噻唑-4-羧酰胺类化合物。还包括互变异噻唑-3（2H）-酮。
• Synthesis and Structural Optimization of ATG4B Inhibitors for the Attenuation of Autophagy in Glioblastoma
  作者：Dalton R. Kim、Meghan J. Orr、Xiaozhou Yu、Hasan H. Munshi、Austin Wang、Claire Trudeau、Ada J. Kwong、Shi-Yuan Cheng、Karl A. Scheidt

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.3c00505

  日期：2024.2.8
• US7429667B2
  申请人：——

  公开号：US7429667B2

  公开（公告）日：2008-09-30