2-溴-1-硒吩-2-基乙酮 | 38025-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-1-硒吩-2-基乙酮
• 英文名称: 2-bromoacetylselenophene
• 英文别名: 2-bromo-1-selenophen-2-yl-ethanone；2-Bromo-1-(selenophen-2-yl)ethan-1-one；2-bromo-1-selenophen-2-ylethanone
• CAS: 38025-30-8
• 化学式: C₆H₅BrOSe
• 分子量: 251.969
• InChiKey: HXXIKGMMDPMMJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-硒吩-2-基乙酮 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-acetylimino-3-<2-hydroxy-2-(selenienyl)ethyl>selenazolidine
  参考文献：
  名称：

  硒-硫类似物。6。左旋咪唑的Selenoisosterers

  摘要：

  通过苯环被噻吩基和硒烯基部分取代以及噻唑基团被亚硒唑取代，制备了一系列三个新的左旋咪唑等排体。含硫和硒类似物的理化性质和红外光谱非常相似。区别在核磁共振谱中最为明显，在该光谱中，硒烯基化合物的α和质子相对于相应的噻吩基化合物的质子向场下移。用氘代硫代氟乙酸作为溶剂，与化合物16相比，观察到化合物17和18的硒烯基环的α-质子交换更快。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200307
• 作为产物：
  描述：

  1-硒吩-2-基-乙酮 在 溴 作用下， 生成 2-溴-1-硒吩-2-基乙酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ?-amino alcohols of the selenophene series

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00488145

文献信息

• JONES, G. S.;HANSON, R. N.;DAVIS, M. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 3, 523-526
  作者：JONES, G. S.、HANSON, R. N.、DAVIS, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• MAGDESIEVA N. N.; KOLOSKOVA N. M.; LE NGUEN NGI, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1977, HO 11, 1475-1478
  作者：MAGDESIEVA N. N.、 KOLOSKOVA N. M.、 LE NGUEN NGI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of ?-amino alcohols of the selenophene series
  作者：N. N. Magdesieva、T. A. Balashova、G. M. Dem'yanova

  DOI：10.1007/bf00488145

  日期：1972.5
• Selenium-Sulfur analogs. <b>6</b> . Selenoisosteres of levamisole
  作者：Gerald S. Jones、Robert N. Hanson、Michael A. Davis

  DOI：10.1002/jhet.5570200307

  日期：1983.5

  by selenazole. The physiochemical properties and infrared spectra of the sulfur- and selenium-containing analogs were very similar. Differentiation was mostapparent in the nuclear magnetic resonance spectra where the α- and β-protons of the selenienyl compounds were shifted downfield relative to those of the corresponding thienyl compounds. With deuterated thiofluoroacetic acid as the solvent, a more

  通过苯环被噻吩基和硒烯基部分取代以及噻唑基团被亚硒唑取代，制备了一系列三个新的左旋咪唑等排体。含硫和硒类似物的理化性质和红外光谱非常相似。区别在核磁共振谱中最为明显，在该光谱中，硒烯基化合物的α和质子相对于相应的噻吩基化合物的质子向场下移。用氘代硫代氟乙酸作为溶剂，与化合物16相比，观察到化合物17和18的硒烯基环的α-质子交换更快。