甘氨酸-2-13C | 20220-62-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 甘氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甘氨酸-2-13C
• 英文名称: 2-(13)C-glycine
• 英文别名: [13C-2]glycine；glycine(2-¹³C)；Glycine-2-13C；2-aminoacetic acid
• CAS: 20220-62-6
• 化学式: C₂H₅NO₂
• 分子量: 76.0562
• InChiKey: DHMQDGOQFOQNFH-OUBTZVSYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240 °C (dec.) (lit.)
• 溶解度：
  可微溶于水
• 稳定性/保质期：

  按规定使用和贮存的不会分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  1
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉、干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 甘氨酸-2-13C
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 13CCH5O2N
分子式
: 76.06 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 240 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

甘氨酸-13C是一种带有13C标记的甘氨酸。甘氨酸是中枢神经系统中的一种抑制性神经递质，并且它与谷氨酸共同作用，作为共同激动剂促进N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体的兴奋电位。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甘氨酸-2-13C 生成 2-amino-2,2-dideuterioacetic acid
  参考文献：
  名称：

  CABLE, KARL M.;HERBERT, RICHARD B.;MANN, JONATHAN, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 7, 1593-1598

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)acetate 生成 甘氨酸-2-13C
  参考文献：
  名称：

  KURUMAYA, KATSUYUKI;OKAZAKI, TAKEO;SEIDO, NOBUO;AKASAKA, YUZURU;KAWAJIRI,+, J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 27,(1989) N, C. 217-235

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fusarochromene, a novel tryptophan-derived metabolite from <i>Fusarium sacchari</i>
  作者：James W. Marshall、Kate M. J. de Mattos-Shipley、Iman A. Y. Ghannam、Asifa Munawar、Jonathan C. Killen、Colin M. Lazarus、Russell J. Cox、Christine L. Willis、Thomas J. Simpson

  DOI：10.1039/d0ob02031a

  日期：——

  Fusarochromene and the fusarochromanone mycotoxins are derived via oxidative cleavage of the aromatic amino acid tryptophan.

  Fusarochromene和fusarochromanone霉菌毒素是通过芳香族氨基酸色氨酸的氧化裂解产生的。

• Synthesis of pseudoxazolones and their inhibition of the 3C cysteine proteinases from hepatitis A virus and human rhinovirus-14
  作者：Yeeman K. Ramtohul、Nathaniel I. Martin、Lara Silkin、Michael N. G. James、John C. Vederas

  DOI：10.1039/b202643k

  日期：2002.5.23

  diphenyl pseudoxazolones were prepared by cyclisation–elimination of N-α-chloroacyl amino acids or by condensation of p-substituted benzamides with glyoxylic acid followed by dehydrative cyclisation. Such pseudoxazolones are good time-dependent inhibitors of the HAV and HRV 3C proteinases with IC50 values in the micromolar range. Mechanistic insights into the mode of inhibition of the pseudoxazolones were

  甲型肝炎病毒（HAV）和人鼻病毒（HRV）是属于小核糖核酸病毒家族的重要病原体。所有小核糖核酸病毒均具有3C蛋白酶，可处理最初由生物合成的前体蛋白质对于病毒的成熟和复制至关重要。通过环化-消除N -α-氯酰基氨基酸或通过对位取代的缩合反应制得单苯基和二苯基假恶唑酮苯甲酰胺 和 乙醛酸 其次是脱水 环化。此类假唑啉酮具有良好的时间依赖性抑制剂的HAV和HRV 3C蛋白酶的IC 50值在微摩尔范围内。从机制获得了对假恶唑酮抑制模式的见解。质谱 和 gHMQC 核磁共振波谱在HAV 3C酶-抑制剂复合物的使用在α碳标记有pseudoxazolone 13 C，13B（α- 13 Ç）。结果表明，HAV 3C蛋白酶通过硫醚酶的亲核攻击通过硫醚键的形成而失活。亚胺所述pseudoxazolone的位置13B（α- 13 Ç）。
• Gold(III)-induced oxidation of glycine†
  作者：Juan Zou、Zijian Guo、John A. Parkinson、Yu Chen、Peter J. Sadler

  DOI：10.1039/a902646k

  日期：——

  NMR investigations of isotopically-labelled glycine show that AuIII induces deamination and subsequent decarboxylation of the amino acid with formation of glyoxylic acid, NH4+, formic acid, CO2 and metallic gold.

  同位素标记甘氨酸的核磁共振(NMR)研究表明，金(III)会诱导该氨基酸的去氨基化和随后的脱羧反应，从而形成乙醛酸、铵离子、甲酸、二氧化碳和金属金。
• Highly Enantioselective Ruthenium/PNNP-Catalyzed Imine Aziridination: Evidence of Carbene Transfer from a Diazoester Complex
  作者：Joël Egloff、Marco Ranocchiari、Amata Schira、Christoph Schotes、Antonio Mezzetti

  DOI：10.1021/om400735p

  日期：2013.8.26

  asymmetric aziridination. Aziridine yields were overall moderate to low (up to 33% isolated yield of the cis isomer) because of the competitive formation of diethyl maleate (7). The scope of the catalyst was studied with p- and m-substituted imines. NMR spectroscopic studies with 13C- and 15N-labeled EDA indicate that aziridine 6a is formed by carbene transfer from an EDA complex, [RuCl(EDA)(PNNP)]PF6

  钌/ PNNP络合物将[RuCl（ET 2 O）（PNNP）] Y（Y = PF 6，4 PF 6 ; BF 4，4 BF 4 ;或的SbF 6，4的SbF 6）（10摩尔％）催化的对映选择性用重氮乙酸乙酯（EDA）作为卡宾源（PNNP =（1 S，2 S）-N，N'-双[邻-（二苯基膦基）亚苄基]环己烷-1,2-二胺）亚胺叠氮化。与得到最高的对映体选择性4的SbF 6，其aziridinated Ñ-亚苄基-1,1-二苯基甲胺（图5a），以顺式-乙基1-二苯甲基-3- phenylaziridine -2-羧酸乙酯（顺式- 6A）与93％的ee值在0℃下。据我们所知，这是过渡金属催化的不对称叠氮化中有史以来最高的对映选择性。由于马来酸二乙酯的竞争性形成，氮丙啶的总收率总体中等至低（顺式异构体的分离收率高达33％）（7）。催化剂的范围进行了研究与p -和中号取代亚胺。用13 C和15 N标
• Modular control of<scp>l</scp>-tryptophan isotopic substitution<i>via</i>an efficient biosynthetic cascade
  作者：Clayton M. Thompson、Allwin D. McDonald、Hanming Yang、Silvia Cavagnero、Andrew R. Buller

  DOI：10.1039/d0ob00868k

  日期：——

  Facile biocatalytic synthesis of isotopically substituted tryptophans.

  简单的生物催化合成同位素替代的色氨酸。