2-溴-2-氯-1,1,1-三甲氧基-乙烷 | 55162-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-2-氯-1,1,1-三甲氧基-乙烷
• 英文名称: 2-bromo-2-chloro-1,1,1-trimethoxy-ethane
• 英文别名: Ethane, 2-bromo-2-chloro-1,1,1-trimethoxy-；2-bromo-2-chloro-1,1,1-trimethoxyethane
• CAS: 55162-37-3
• 化学式: C₅H₁₀BrClO₃
• 分子量: 233.49
• InChiKey: HTEYPZPYIZGJFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氟烷 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-溴-2-氯-1,1,1-三甲氧基-乙烷
  参考文献：
  名称：

  全身麻醉剂。1.卤代甲基乙基醚作为麻醉剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00288a014

文献信息

• Intramolecular Geminal and Vicinal Element Effects in Substitution of Simple Bromo(chloro)alkenes by Methoxide and Thiolate Ions. An Example of a Single Step Substitution?
  作者：Michal Beit-Yannai、Zvi Rappoport、Bagrat A. Shainyan、Yuri S. Danilevich

  DOI：10.1021/jo9709357

  日期：1997.11.1

  Intramolecular element effects k(Br)/k(Cl) for substitution of geminal bromochloroalkenes BrC(Cl)=C(Br)Cl (1), BrC(Cl)=CCl(2) (2), Me(2)C=C(Br)Cl (3), and XCH=C(Br)Cl (X = Cl, 4; X = Br, 5), with MeO(-) and RS(-) nucleophiles were investigated. 3 did not give substitution, and 4 and 5 gave substitution with MeO(-) via an initial elimination (to acetylene)-addition route, followed by further reactions

  分子内元素效应k（Br）/ k（Cl）替代双溴氯代烯烃BrC（Cl）= C（Br）Cl（1），BrC（Cl）= CCl（2）（2），Me（2）C =研究了C（Br）Cl（3）和XCH = C（Br）Cl（X = Cl，4; X = Br，5），以及MeO（-）和RS（-）亲核试剂。3没有给出取代，而4和5通过最初的消除（至乙炔）加成路线被MeO（-）取代，随后进行了进一步的反应。在4与硫醇盐的反应中，获得2-10的双生元素效应。RSC（Cl）＝ C（Cl）Y，Y ＝ SR，Br的形成是由于最初的嗜盐反应，随后将RSCl加到形成的乙炔中。2与MeO（-）的反应产生较高的邻位元素效应，而RS（-）产生较高的双生元素效应。1与MeO（-）和RS（-）离子的反应产生了高（2个数量级）的宝石元素效应，其被解释为表明决定速率的CX键裂解。高的k（Br）/ k（Cl）分子间元素效应（k（1）/ k（Cl（2）C
• General anesthetics. 1. Halogenated methyl ethyl ethers as anesthetic agents
  作者：Ross C. Terrell、Louise Speers、Alex J. Szur、John Treadwell、Thomas R. Ucciardi

  DOI：10.1021/jm00288a014

  日期：1971.6