(4-amino-cinnolin-3-yl)-phenyl-methanone | 281676-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-amino-cinnolin-3-yl)-phenyl-methanone
• 英文别名: (4-aminocinnolin-3-yl)phenylmethanone；(4-Aminocinnolin-3-yl)-phenyl-methanone；(4-aminocinnolin-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 281676-93-5
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O
• 分子量: 249.272
• InChiKey: LXBJYSXWAMBHKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-amino-cinnolin-3-yl)-phenyl-methanone 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以64%的产率得到3-phenyl-1H-pyrazolo[4,3-c]cinnoline
  参考文献：
  名称：

  关于辛诺林五号的化学[1]。4-氨基肉桂碱与胺的反应

  摘要：

  我们描述了在芳基肼基苯甲腈内环化过程中溶剂的作用，以获得新的和有用的取代的cinnolines，即4-氨基-3-氰基辛啉和（4-氨基-cinnolin-3-基）芳基甲酮。用 正 己胺，环己胺和异丙胺处理4-氨基-3-氰基-5,7-二甲基- 肉桂酸，得到相应的肉桂酸-3-羧box衍生物。此外，使4-氨基-3-氰基-5，7-二甲基cinnoline与二氨基乙烷反应，得到4-氨基-5，7-二甲基-3-（4，5-二氢咪唑-2-基）cinlineline。用水合肼处理4-氨基-3-氰基-5,7-二甲基cinnoline提供3-氨基-7,9-二甲基-1 H- 吡唑并[4,3- c ] cinnoline。此外，用水合肼处理（4-氨基cinnolin-3-基）苯基甲酮，得到3-苯基-1 H- 吡唑并[4，3- c ]辛啉。最后，讨论了（4-氨基cinolinolin-3-基）苯基甲酮与3,5-二甲基苯胺

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0084-3
• 作为产物：
  描述：

  (苯基亚肼基)丙二腈 、 苯 在 三氯化铝 作用下， 反应 5.0h， 以34%的产率得到(4-amino-cinnolin-3-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  关于辛诺林五号的化学[1]。4-氨基肉桂碱与胺的反应

  摘要：

  我们描述了在芳基肼基苯甲腈内环化过程中溶剂的作用，以获得新的和有用的取代的cinnolines，即4-氨基-3-氰基辛啉和（4-氨基-cinnolin-3-基）芳基甲酮。用 正 己胺，环己胺和异丙胺处理4-氨基-3-氰基-5,7-二甲基- 肉桂酸，得到相应的肉桂酸-3-羧box衍生物。此外，使4-氨基-3-氰基-5，7-二甲基cinnoline与二氨基乙烷反应，得到4-氨基-5，7-二甲基-3-（4，5-二氢咪唑-2-基）cinlineline。用水合肼处理4-氨基-3-氰基-5,7-二甲基cinnoline提供3-氨基-7,9-二甲基-1 H- 吡唑并[4,3- c ] cinnoline。此外，用水合肼处理（4-氨基cinnolin-3-基）苯基甲酮，得到3-苯基-1 H- 吡唑并[4，3- c ]辛啉。最后，讨论了（4-氨基cinolinolin-3-基）苯基甲酮与3,5-二甲基苯胺

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0084-3

文献信息

• Amer; Attia; El-Mobayad, Polish Journal of Chemistry, 2000, vol. 74, # 5, p. 681 - 686
  作者：Amer、Attia、El-Mobayad、Asker

  DOI：——

  日期：——
• On the Chemistry of Cinnoline V [1]. Reactions of 4-Aminocinnolines with Amines
  作者：Atef M. Amer、Mathat M. El-Mobayed、Sherif Asker

  DOI：10.1007/s00706-003-0084-3

  日期：2004.5.1

  3-amino-7,9-dimethyl-1 H -pyrazolo[4,3- c ]cinnoline. Moreover, (4-aminocinnolin-3-yl)phenylmethanones were treated with hydrazine hydrate to give 3-phenyl-1 H -pyrazolo[4,3- c ]cinnolines. Finally, reactions of (4-aminocinnolin-3-yl)phenylmethanone with 3,5-dimethylaniline, phenyl hydrazine, hydroxylamine, and phenyl isothiocyanate are discussed. Chemical and spectroscopic evidence for the structures

  我们描述了在芳基肼基苯甲腈内环化过程中溶剂的作用，以获得新的和有用的取代的cinnolines，即4-氨基-3-氰基辛啉和（4-氨基-cinnolin-3-基）芳基甲酮。用 正 己胺，环己胺和异丙胺处理4-氨基-3-氰基-5,7-二甲基- 肉桂酸，得到相应的肉桂酸-3-羧box衍生物。此外，使4-氨基-3-氰基-5，7-二甲基cinnoline与二氨基乙烷反应，得到4-氨基-5，7-二甲基-3-（4，5-二氢咪唑-2-基）cinlineline。用水合肼处理4-氨基-3-氰基-5,7-二甲基cinnoline提供3-氨基-7,9-二甲基-1 H- 吡唑并[4,3- c ] cinnoline。此外，用水合肼处理（4-氨基cinnolin-3-基）苯基甲酮，得到3-苯基-1 H- 吡唑并[4，3- c ]辛啉。最后，讨论了（4-氨基cinolinolin-3-基）苯基甲酮与3,5-二甲基苯胺