(2E,4E)-5-(butylamino)-2-methylpenta-2,4-dienal | 1058147-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2E,4E)-5-(butylamino)-2-methylpenta-2,4-dienal
• CAS: 1058147-06-0
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• 分子量: 167.251
• InChiKey: ZBUSYSMMCSFHNR-YLDLMLGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-5-(butylamino)-2-methylpenta-2,4-dienal 、 1-benzyl-5-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-6-carbonitrile 在 zinc dibromide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以30%的产率得到(E)-3-((1S*,5S*,9R*)-8-benzyl-2-butyl-9-methyl-2,8-diazabicyclo[3.3.1]non-3-en-4-yl)-2-methylacrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过大环形成在2,3-二氢吡啶鎓盐中添加5-氨基戊二-2-2-4的大环化合物，可轻松访问海洋生物碱哈利环胺A模型

  摘要：

  据报道，一种生物仿生合成了海洋生物碱盐环己胺A的模型化合物，该过程涉及通过分子内添加5-氨基戊-2,4-二烯丙基到就地生成的2,3-二氢吡啶鎓盐上进行大环化（参见方案）。以此方式，获得了具有与天然产物相同的相对立体化学的单大环模型。

  DOI：

  10.1002/chem.201000142
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-5-hydroxy-2-methylpenta-2,4-dienal potassium salt 、 n-Butylamin-Trifluoressigsaeure 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到(2E,4E)-5-(butylamino)-2-methylpenta-2,4-dienal
  参考文献：
  名称：

  一种简便的合成2-取代的戊二醛盐和2-取代的戊二醛衍生物的方法

  摘要：

  由相应的吡啶鎓盐完成了2-取代的戊二醛盐的方便且可扩展的合成。戊二醛盐还被转化为氨基戊二烯衍生物。 锌醛-氨基戊二烯衍生物-吡啶鎓盐-戊二醛

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217105

文献信息

• Simple and Convenient Method for the Synthesis of 2-Substituted Glutaconaldehyde Salts and 2-Substituted Glutaconaldehyde Derivatives
  作者：Christian Marazano†、Patrick Michel、Tuan Nguyen、Sabrina Peixoto、Cécile Ouairy、Tung Nguyen、Michel Bénéchie

  DOI：10.1055/s-0029-1217105

  日期：2010.1

  Convenient and scalable syntheses of 2-substituted glutaconaldehyde salts were accomplished from the corresponding pyridinium salts. Glutaconaldehyde salts were additionally converted into aminopentadienal derivatives. Zincke aldehydes - aminopentadienal derivatives - pyridinium salts - glutaconaldehyde

  由相应的吡啶鎓盐完成了2-取代的戊二醛盐的方便且可扩展的合成。戊二醛盐还被转化为氨基戊二烯衍生物。 锌醛-氨基戊二烯衍生物-吡啶鎓盐-戊二醛
• Concise Access to a Model of the Marine Alkaloid Halicyclamine A through Macrocycle-Forming Addition of a 5-Aminopenta-2,4-dienal onto a 2,3-Dihydropyridinium Salt
  作者：Isabelle Sinigaglia、Tuan Minh Nguyen、Jean-Charles Wypych、Bernard Delpech、Christian Marazano

  DOI：10.1002/chem.201000142

  日期：2010.3.22

  A biomimetic synthesis of a model compound for the marine alkaloid halicyclamine A is reported that involves a macrocyclization through the intramolecular addition of a 5‐aminopenta‐2,4‐dienal onto a 2,3‐dihydropyridinium salt generated in situ (see scheme). In this way, a monomacrocyclic model, with the same relative stereochemistry as that of the natural product, was obtained.

  据报道，一种生物仿生合成了海洋生物碱盐环己胺A的模型化合物，该过程涉及通过分子内添加5-氨基戊-2,4-二烯丙基到就地生成的2,3-二氢吡啶鎓盐上进行大环化（参见方案）。以此方式，获得了具有与天然产物相同的相对立体化学的单大环模型。