N-t-Boc-D-tyrosinol | 247018-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-t-Boc-D-tyrosinol
• 英文别名: tert-butyl (R)-(1-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl)carbamate；tert-butyl N-[(1R)-1-hydroxy-methyl-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]carbamate；Boc-D-tyrosinol；tert-butyl N-[(2R)-1-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 247018-46-8
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₄
• 分子量: 267.325
• InChiKey: KMVXZPOLHFZPKW-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t-Boc-D-tyrosinol 在 咪唑 、 triphenylphosphine polymer supported 、 碘 、 三仲丁基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 methyl 2-[(4-{(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}phenoxy)methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  将α-氨基酸还原为对映体纯的α-甲胺的有效方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000242h
• 作为产物：
  描述：

  丁氧羰基-D-酪氨酸-甲氧基酯 在 lithium hydroxide 、 锂硼氢 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-t-Boc-D-tyrosinol
  参考文献：
  名称：

  将α-氨基酸还原为对映体纯的α-甲胺的有效方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000242h

文献信息

• Use of 2-aminothiazoline derivatives as inhibitors of inducible no-synthase
  申请人：——

  公开号：US20020022631A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  The present invention relates to the use of 2-aminothiazoline derivatives of formula: 1 in which either R 1 is a hydrogen atom or an alkyl radical and R 2 is an alkyl, -alk-NH 2 , —CH 2 —R 3 , —CH 2 —S—R 4 or phenyl radical substituted with a nitro or —NH—C(═NH)CH 3 radical, or R 1 is an alkyl radical and R 2 is a hydrogen atom, R 3 is a (3-6C) cycloalkyl, pyridyl, pyridyl N-oxide, thienyl, thiazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, triazolyl or phenyl radical or a phenyl radical substituted with a nitro, hydroxy or carboxyl radical, R 4 represents a pyridyl or pyridyl N-oxide radical, alk represents an alkylene radical, or pharmaceutically acceptable salts thereof, as inhibitors of inducible NO-synthase.

  本发明涉及通式1的2-氨基噻唑啉衍生物的用途： 其中，R1为氢原子或烷基基团，R2为烷基、-烷-NH2、—CH2—R3、—CH2—S—R4或被硝基或—NH—C(═NH)CH3基团取代的苯基基团；或者，R1为烷基基团，R2为氢原子，R3为(3-6C)环烷基、吡啶基、吡啶基N-氧化物、噻吩基、噻唑基、咪唑基、吡嗪基、三唑基或苯基基团，或被硝基、羟基或羧基基团取代的苯基基团，R4代表吡啶基或吡啶基N-氧化物基团，烷代表亚烷基基团，或其药学上可接受的盐，作为诱导型NO合酶抑制剂。
• Aminoalcohol derivatives and their use as beta 3 adrenergic agonists
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US20020143034A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  A compound of the formula (I): 1 wherein X 1 is bond or —OCH 2 —; X 2 is —(CH 2 ) n —, in which n is 1, 2 or 3; X 3 is bond, —O—, —S—, —OCH 2 —, or —NH—; R 1 is phenyl or pyridyl each of which may have one or two substituent(s) selected from the group consisting of hydroxy, halogen, etc.; R 2 is hydrogen, (lower)alkoxycarbonyl, etc.; R 3 is hydroxy(lower)alkyl; halo(lower)alkyl, etc.; R 4 is aryl or unsaturated heterocyclic group, each of which may have one or two substituent(s) selected from the group consisting of lower alkyl, hydroxy, carbamoyl, halogen, lower alkoxy, etc.; and a salt thereof which is useful as a medicament.

  该化合物的结构式如下：其中X1是化学键或—OCH2—；X2是—(CH2)n—，其中n为1、2或3；X3是化学键，—O—，—S—，—OCH2—或—NH—；R1是苯基或吡啶基，每个基上可能有一个或两个亚基，如羟基、卤素等；R2是氢、（低）烷氧羰基等；R3是羟基（低）烷基、卤代（低）烷基等；R4是芳基或不饱和杂环基，每个基上可能有一个或两个亚基，如低烷基、羟基、氨基甲酰基、卤素、低烷氧基等；以及其盐，可用作药物。
• Use of 2-aminothiazoline derivatives as inhibitors of inducible NO-synthase
  申请人：——

  公开号：US20020187987A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  The present invention relates to the use of 2-aminothiazoline derivatives of formula I: 1 in which either R 1 is a hydrogen atom or an alkyl radical and R 2 is an alkyl, -alk-NH 2 , —CH 2 —R 3 , —CH 2 —S—R 4 or phenyl radical substituted with a nitro or —NH—C(═NH)CH 3 radical, or R 1 is an alkyl radical and R 2 is a hydrogen atom, R 3 is a (3-6C) cycloalkyl, pyridyl, pyridyl N-oxide, thienyl, thiazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, triazolyl or phenyl radical or a phenyl radical substituted with a nitro, hydroxy or carboxyl radical, R 4 represents a pyridyl or pyridyl N-oxide radical, alk represents an alkylene radical, or pharmaceutically acceptable salts thereof, as inhibitors of inducible NO-synthase.

  本发明涉及使用公式I中的2-氨基噻唑衍生物：1其中R1为氢原子或烷基基团，R2为烷基，-烷基-NH2，—CH2—R3，—CH2—S—R4或被硝基或—NH—C（═NH）CH3基团取代的苯基基团，或R1为烷基基团，R2为氢原子，R3为（3-6C）环烷基、吡啶基、吡啶N-氧化物、噻吩基、噻唑基、咪唑基、吡嗪基、三唑基或苯基基团或被硝基、羟基或羧基取代的苯基基团，R4表示吡啶基或吡啶N-氧化物基团，烷基表示烷基基团，或其药学上可接受的盐，作为诱导型NO合酶的抑制剂。
• 2-aminothiazoline derivatives and process for preparing the same
  申请人：——

  公开号：US20020198243A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  The present invention relates to a class of 2-aminothiazoline derivatives of formula I: 1 in which either R 1 is a hydrogen atom or an alkyl radical and R 2 is an alkyl, -alk-NH 2 , —CH 2 —R 3 , —CH 2 —S—R 4 or phenyl radical substituted with a nitro or —NH—C(═NH)CH 3 radical, or R 1 is an alkyl radical and R 2 is a hydrogen atom, R 3 is a (3-6C) cycloalkyl, pyridyl, pyridyl N-oxide, thienyl, thiazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, triazolyl or phenyl radical or a phenyl radical substituted with a nitro, hydroxy or carboxyl radical, R 4 represents a pyridyl or pyridyl N-oxide radical, alk represents an alkylene radical, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as inhibitors of inducible NO-synthase.

  本发明涉及一类2-氨基噻唑啉衍生物，其化学式为I:1，其中R1为氢原子或烷基基团，R2为烷基、-烷基-NH2、—CH2—R3、—CH2—S—R4或取代有硝基或—NH—C(═NH)CH3基团的苯基基团，或R1为烷基基团，R2为氢原子，R3为(3-6C)环烷基、吡啶基、吡啶N-氧化物、噻吩基、噻唑基、咪唑基、吡嗪基、三唑基或苯基基团或取代有硝基、羟基或羧基的苯基基团，R4表示吡啶基或吡啶N-氧化物基团，alk表示烷基链，或其药学上可接受的盐，其作为诱导型NO合酶的抑制剂具有用途。
• Expedient Access to Underexplored Chemical Space: Deoxygenative C(sp³)–C(sp³) Cross-Coupling
  作者：William L. Lyon、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/jacs.3c01488

  日期：——

  bond-forming cross-couplings remains underexplored. Herein we report an N-heterocyclic carbene (NHC)-mediated deoxygenative alkylation of alcohols and alkyl bromides via nickel–metallaphotoredox catalysis. This C(sp3)–C(sp3) cross-coupling exhibits a broad scope and is capable of forming bonds between two secondary carbon centers, a longstanding challenge in the field. Highly strained three-dimensional

  醇是商业上丰富且结构多样的 sp 3杂化化学空间的储存库。然而，醇在 C-C 键形成交叉偶联中的直接利用仍未得到充分探索。在此，我们报道了通过镍-金属光氧化还原催化的N-杂环卡宾（NHC）介导的醇和烷基溴的脱氧烷基化。这种C(sp 3 )–C(sp 3 )交叉偶联表现出广泛的范围，并且能够在两个二级碳中心之间形成键，这是该领域长期存在的挑战。高应变的三维系统，如螺环、自行车和稠合环，是极好的底物，能够合成新的分子框架。药效团饱和环系统之间的连接很容易形成，代表了传统联芳基形成的三维替代方案。这种交叉偶联技术的实用性通过生物活性分子的加速合成而得到凸显。