methyl 2-[(4-{(2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-hydroxypropyl}phenoxy)methyl]benzoate | 293305-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-[(4-{(2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-hydroxypropyl}phenoxy)methyl]benzoate
• 英文别名: methyl 2-[[4-[(2R)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]phenoxy]methyl]benzoate
• CAS: 293305-78-9
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₆
• 分子量: 415.486
• InChiKey: OMVDRSDNITVZIU-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(4-{(2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-hydroxypropyl}phenoxy)methyl]benzoate 在 咪唑 、 triphenylphosphine polymer supported 、 碘 、 三仲丁基硼氢化钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 methyl 2-({4-[(2S)-2-aminopropyl]phenoxy}methyl)benzoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  将α-氨基酸还原为对映体纯的α-甲胺的有效方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000242h
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 methyl 2-[(4-{(2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-hydroxypropyl}phenoxy)methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  将α-氨基酸还原为对映体纯的α-甲胺的有效方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000242h

文献信息

• Efficient Procedure for the Reduction of α-Amino Acids to Enantiomerically Pure α-Methylamines
  作者：Dominick A. Quagliato、Patrick M. Andrae、Edward M. Matelan

  DOI：10.1021/jo000242h

  日期：2000.8.1