4,4,9-Trimethyl-Δ⁵⁽¹⁰⁾-octalol-(3) | 91975-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4,9-Trimethyl-Δ⁵⁽¹⁰⁾-octalol-(3)
• 英文别名: 1,1,4a-Trimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydronaphthalen-2-ol；1,1,4a-trimethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydronaphthalen-2-ol
• CAS: 91975-35-8
• 化学式: C₁₃H₂₂O
• 分子量: 194.317
• InChiKey: YZJHXJBUXWOQSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,9-Trimethyl-Δ⁵⁽¹⁰⁾-octalol-(3) 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 过氧化氢苯甲酰 、 polymer-bound Rose Bengal 、 氧气 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.92h， 生成 2-<((butyloxy)carbonyl)oxy>-1,1,10-trimethyl-6,9-epidioxy-Δ⁷-octalin
  参考文献：
  名称：

  内过氧化物作为潜在的抗疟药。

  摘要：

  为了寻找天然抗疟药青蒿素的 5-氧取代 1,2,4-三恶烷环结构的简化类似物，制备了许多单环和双环内过氧化物并测试其抗疟活性。在体外系统中测定了这些化合物对恶性疟原虫的氯喹敏感和氯喹抗性菌株的抗疟活性。该试验中活性最强的化合物是 2-[((丁氧基)-羰基)oxy]-1,1,10-trimethyl-6,9-epidioxy-delta 7-octalin (17a)，其 IC50 为 100，并且分别为 57 ng/mL。相比之下，青蒿素的平均 IC50 小于 3.4 ng/mL。

  DOI：

  10.1021/jm00391a039
• 作为产物：
  描述：

  1,1,4a-trimethyl-3,4,4a,5,6,7-hexahydronaphthalen-2(1H)-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以9.8 g的产率得到4,4,9-Trimethyl-Δ⁵⁽¹⁰⁾-octalol-(3)
  参考文献：
  名称：

  内过氧化物作为潜在的抗疟药。

  摘要：

  为了寻找天然抗疟药青蒿素的 5-氧取代 1,2,4-三恶烷环结构的简化类似物，制备了许多单环和双环内过氧化物并测试其抗疟活性。在体外系统中测定了这些化合物对恶性疟原虫的氯喹敏感和氯喹抗性菌株的抗疟活性。该试验中活性最强的化合物是 2-[((丁氧基)-羰基)oxy]-1,1,10-trimethyl-6,9-epidioxy-delta 7-octalin (17a)，其 IC50 为 100，并且分别为 57 ng/mL。相比之下，青蒿素的平均 IC50 小于 3.4 ng/mL。

  DOI：

  10.1021/jm00391a039

文献信息

• An Investigation of Anchimeric Assistance in Certain Homoallylic Alcohols
  作者：WILLIAM J. A. VANDENHEUVEL、EVERETT S. WALLIS

  DOI：10.1021/jo01051a027

  日期：1962.4
• KEPLER, J. A.;PHILIP, A.;LEE, Y. W.;MUSALLAM, H. A.;CARROLL, F. I., J. MED. CHEM., 30,(1987) N 8, 1505-1509
  作者：KEPLER, J. A.、PHILIP, A.、LEE, Y. W.、MUSALLAM, H. A.、CARROLL, F. I.

  DOI：——

  日期：——