1-(2-methoxy-1-methylethyl)-1H-pyrido<2,3-b><1,4>oxazine-2(3H)-one | 112777-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-methoxy-1-methylethyl)-1H-pyrido<2,3-b><1,4>oxazine-2(3H)-one
• 英文别名: 1-(2-methoxy-1-methylethyl)-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine-2(3H)-one；1-(2-methoxy-1-methylethyl)-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2(3H)-one；1-(1-methoxypropan-2-yl)pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2-one
• CAS: 112777-26-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• 分子量: 222.244
• InChiKey: OCYFGZYXSVPNND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-3-硝基吡啶 在 sulfided platinum 4-vinylpyridine polymer 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 150.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 1-(2-methoxy-1-methylethyl)-1H-pyrido<2,3-b><1,4>oxazine-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-取代的2-甲氧基吡啶的脱甲基化学

  摘要：

  对3-氨基-2-甲氧基吡啶进行酰化后，发现了两个副产物，吡啶酮5,6和8，以及吡啶基恶嗪4和9。这些产物的比例会受到反应参数变化的影响。当草酰氯为酰化剂时，分离出吡啶酮13。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240403

文献信息

• BALKO, T. W.;BRINKMEYER, R. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 901-905
  作者：BALKO, T. W.、BRINKMEYER, R. S.

  DOI：——

  日期：——
• The demethylation chemistry of 3-substituted 2-methoxypyridines
  作者：T. W. Balko、R. S. Brinkmeyer

  DOI：10.1002/jhet.5570240403

  日期：1987.7

  Upon acylation of 3-amino-2-methoxypyridines, two side products were discovered, a pyridone, 5,6, and 8, and a pyridyloxazine, 4 and 9. The ratios of these products can be affected by changes in the reaction parameters. When oxalyl chloride was the acylating agent a pyridone 13 was isolated.

  对3-氨基-2-甲氧基吡啶进行酰化后，发现了两个副产物，吡啶酮5,6和8，以及吡啶基恶嗪4和9。这些产物的比例会受到反应参数变化的影响。当草酰氯为酰化剂时，分离出吡啶酮13。