2-溴-3-氧代丙酸乙酯 | 33142-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-3-氧代丙酸乙酯
• 英文名称: 2-bromo-3-ethoxy-3-oxopropanal
• 英文别名: 2-Brom-3-oxo-propionsaeure-aethylester；Ethylformylbromacetat；2-bromo-3-oxo-propionic acid ethyl ester；Ethyl 2-bromo-3-oxopropanoate
• CAS: 33142-22-2
• 化学式: C₅H₇BrO₃
• 分子量: 195.013
• InChiKey: XHROQLFHCGENOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-氧代丙酸乙酯 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 3-{(2R,3R,4R,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[(2-cyano-ethoxy)-diisopropylamino-phosphanyloxy]-tetrahydro-furan-2-yl}-3H-imidazo[2,1-i]purine-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an Oligonucleotide Analogue of Ethenoadenosine

  摘要：

  A phosphoramidite building block derived from 11-carboxy-1,N-6-ethenoadenosine has been prepared to be used in a solid supported oligonucleotide synthesis.

  DOI：

  10.1081/ncn-120022819
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 甲酸乙酯 在 乙醚 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-溴-3-氧代丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  取代的烷基甲酰基乙酸酯和烷基甲酰基甲基膦酸酯的醛-顺-反烯醇平衡

  摘要：

  合成了许多取代的甲酰基乙酸乙酯和甲酰基甲基膦酸乙酯，并通过NMR对其烯醇化进行了研究。卤代乙基或氰基-甲酰基乙酸乙酯和甲酰基甲基膦酸酯在溶液中表现出稳定的反式-烯醇式。结合到CO或PO基团上的基团的变化会影响螯合中心的碱度。在较高的碱度下，顺式-烯醇式稳定，反之亦然。分子间的氢键稳定了含有磷酰基的化合物的反烯醇形式。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)80114-5

文献信息

• 一种XPO-1抑制剂的制备方法
  申请人：上海天慈国际药业有限公司

  公开号：CN113880803A

  公开（公告）日：2022-01-04

  本发明提供了一种XPO‑1抑制剂的制备方法。具体地，本发明以化合物Ⅰ与连硼酸频那醇酯在格氏试剂作用下得化合物Ⅱ，后在催化剂和碱的作用下与化合物Ⅲ反应得化合物Ⅳ，与化合物Ⅴ缩合再水解得化合物Ⅵ，最后通过混合酸酐法制备得最终产物Eltanexor。本发明的制备方法合成路线及操作简单安全，原料易得，后处理简单，收率高，适合工业化生产。
• Kaye, Perry T.; Meakins, G. Denis; Smith, Anthony K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 8, p. 1677 - 1680
  作者：Kaye, Perry T.、Meakins, G. Denis、Smith, Anthony K.、Tirel, Malcolm D.

  DOI：——

  日期：——
• KAYE, P. T.;MEAKINS, G. D.;SMITH, A. K.;TIREL, M. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 8, 1677-1680
  作者：KAYE, P. T.、MEAKINS, G. D.、SMITH, A. K.、TIREL, M. D.

  DOI：——

  日期：——
• Pathak et al., Vikram, 1958, vol. 2, # 3, p. 160,163
  作者：Pathak et al.

  DOI：——

  日期：——
• The aldo-cis-trans-enolic equilibrium of substituted alkyl formylacetates and alkyl formylmethylphosphonates
  作者：S.T. Yoffe、P.V. Petrovsky、Ye.I. Goryunov、T.V. Yershova、M.I. Kabachnik

  DOI：10.1016/0040-4020(72)80114-5

  日期：1972.1

  A number of substituted ethyl formylacetates and ethyl formylmethylphosphonates were synthesized and their enolization studied by NMR. The ethyl halogen-or cyan)-formylacetates and formylmethylphosphonates exhibited stable trans-enolic forms in solutions. Variation of groupings bonded to the CO or PO groups affect the chelating centre basicity. With higher basicity the cis-enolic form is stabilized

  合成了许多取代的甲酰基乙酸乙酯和甲酰基甲基膦酸乙酯，并通过NMR对其烯醇化进行了研究。卤代乙基或氰基-甲酰基乙酸乙酯和甲酰基甲基膦酸酯在溶液中表现出稳定的反式-烯醇式。结合到CO或PO基团上的基团的变化会影响螯合中心的碱度。在较高的碱度下，顺式-烯醇式稳定，反之亦然。分子间的氢键稳定了含有磷酰基的化合物的反烯醇形式。