2-溴-3-氯吡啶 | 96424-68-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-3-氯吡啶
• 中文别名: 3-氯-2-溴吡啶
• 英文名称: 2-bromo-3-chloropyridine
• CAS: 96424-68-9
• 化学式: C₅H₃BrClN
• mdl: MFCD04039344
• 分子量: 192.443
• InChiKey: GOHBBINNYAWQGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-63 °C
• 沸点：
  223.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.736±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1 / PGIII
• 包装等级：
  I
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H301,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  密封保存，应储存在阴凉、干燥的仓库中，并远离氧化剂。

SDS

2-溴-3-氯吡啶 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Bromo-3-chloropyridine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
2-溴-3-氯吡啶 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-溴-3-氯吡啶
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 96424-68-9
分子式： C5H3BrClN

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
2-溴-3-氯吡啶 修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
60°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
2-溴-3-氯吡啶 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

2-溴-3-氯吡啶是一种生物化学试剂，可用作生物材料或有机化合物，广泛应用于生命科学相关研究中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-氯吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 三环己基膦 吡啶 、 potassium phosphate 、 氧气 、 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0~95.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 156.5h， 生成 methyl 1-(5-chloro-6-cyclopropylpyridin-3-yl)-4-fluoro-3-methyl-1H-indazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE COMME INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES

  摘要：

  该发明涉及酰基磺酰胺衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及在这些方法中使用的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的酰基磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)：或其药用可接受盐，其中U、V、W、X、Y、R°和R1如描述中定义。Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在用途。

  公开号：

  WO2012095781A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯吡啶 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以83%的产率得到2-溴-3-氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  吡啶和其他杂环中甲硅烷基介导的卤素/卤素置换

  摘要：

  用溴三甲基硅烷加热将 2-氯吡啶转化为 2-溴吡啶，将 2-氯-6-甲基吡啶转化为 2-溴-6-甲基吡啶。2-氯吡啶和2-溴吡啶都得到相应的碘化合物。当用原位生成的碘三甲基硅烷处理时。尽管 3- 和 4- 氯吡啶是完全惰性的，但 2,4- 二氯吡啶在 2- 和 4- 位同时进行卤素/卤素交换。卤素置换仅在 2-位与 2,3-二氯吡啶和 2,5-二氯吡啶发生。与作为发生卤素交换的先决条件的 N-三甲基甲硅烷基吡啶鎓盐的中间体一致，2-氟吡啶和 2-氟-6-甲基吡啶和任何 2,6-二卤代吡啶都不发生反应。最后，溴/氯和碘/氯取代也可以用 2-或 4-氯喹啉、1-氯异喹啉、2-氯嘧啶、氯吡嗪和 2,3-二氯喹喔啉作为底物来完成。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200212)2002:24<4181::aid-ejoc4181>3.0.co;2-m

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF MGLUR7
  申请人：Pragma Therapeutics

  公开号：EP3459939A1

  公开（公告）日：2019-03-27

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds. The invention is also directed to compounds which are modulators of the metabotropic glutamate receptors (mGluR), preferably of the metabotropic glutamate receptor subtype 7 ("mGluR7"). The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising such compound and their use for the treatment of prevention of disorders associated with glutamate dysfunction.

  本发明涉及新颖的杂环化合物。该发明还涉及调节代谢型谷氨酸受体（mGluR）的化合物，优选是代谢型谷氨酸受体亚型7（"mGluR7"）。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物及其用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的疾病的用途。
• [EN] 4,4A,5,7,8,8A-HEXAPYRIDO[4,3-B][1,4]OXAZIN-3-ONE COMPOUNDS AS MAGL INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 4,4A,5,7,8,8 A-HEXAPYRIDO [4,3-B] [1,4] OXAZIN-3-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAGL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021048242A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, B, L1, X, m, n, and R1 to R7 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物，其中A、B、L1、X、m、n以及R1到R7如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作单酰基甘油酶（MAGL）抑制剂的方法。
• Novel amides useful for treating pain
  申请人：Zheng Zhu Guo

  公开号：US20050009841A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention relates to compounds of formula (I) that useful in treating pain.

  本发明涉及一种用于治疗疼痛的化合物，其化学式为（I）。
• [EN] N-(1-HYDROXY-3-(PYRROLIDINYL)PROPAN-2-YL)PYRROLIDINE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS N-(1-HYDROXY-3-(PYRROLIDINYL)PROPAN-2-YL)PYRROLIDINE-3-CARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2015065937A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Described herein are compounds of Formula I, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and compounds I for use to treat or prevent diseases or conditions associated with the enzyme glucosylceramide synthase (GCS).

  本处描述的是公式I的化合物，制造此类化合物的方法，包含此类化合物的药物组合物和药品，以及用于治疗或预防与葡萄糖苷鞘氨醇合酶（GCS）相关疾病的I化合物。
• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINYL CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017176960A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The invention provides substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidinyl carboxamide and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidinyl carboxamide compounds described herein include 2-heterocyclyl-4-alkyl-pyrazolo[1,5-a]pyrirnidine-3-carboxarnide compounds and variants thereof.

  本发明提供了取代的吡唑[1,5-a]嘧啶基甲酰胺及其相关有机化合物，包含此类化合物的组合物，医疗包，以及使用此类化合物和组合物治疗医疗障碍的方法，例如，戈谢病，帕金森病，路易体病，痴呆症或多系统萎缩症。所述的代表性的取代吡唑[1,5-a]嘧啶基甲酰胺化合物包括2-杂环基-4-烷基-吡唑[1,5-a]嘧啶-3-甲酰胺化合物及其变体。