2-(5-bromo-α-cyano-2-methoxymethoxybenzyl)-3-methoxymethoxypyridine | 162271-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(5-bromo-α-cyano-2-methoxymethoxybenzyl)-3-methoxymethoxypyridine
• 英文别名: 2-(5-Bromo-alpha-cyano-2-methoxymethoxybenzyl)-3-methoxymethoxypyridine；2-[5-bromo-2-(methoxymethoxy)phenyl]-2-[3-(methoxymethoxy)pyridin-2-yl]acetonitrile
• CAS: 162271-11-6
• 化学式: C₁₇H₁₇BrN₂O₄
• 分子量: 393.237
• InChiKey: MIMVYKLGVOPKBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromo-α-cyano-2-methoxymethoxybenzyl)-3-methoxymethoxypyridine 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 四丁基硫酸氢铵 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 38.0h， 以to give 2-(5-bromo-2-methoxymethoxybenzoyl)-3-methoxymethoxypyridine (2.03 g) as an oily product, whose spectrum data的产率得到2-(5-bromo-2-methoxymethoxybenzoyl)-3-methoxymethoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives, their production and use

  摘要：

  公式为##STR1##的吡啶衍生物，其中环A代表可选进一步取代的苯环；环B代表可选取代的吡啶环；Q代表羟基，或OQ.sup.1或Q.sup.1，其中Q.sup.1代表可选取代的脂肪族碳氢化合物基团；n表示0或1，或其盐，具有钾通道开放活性，可用作治疗循环系统疾病，如心绞痛、高血压等的治疗剂。

  公开号：

  US05716971A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴水杨酸 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(5-bromo-α-cyano-2-methoxymethoxybenzyl)-3-methoxymethoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives, their production and use

  摘要：

  式中的吡啶衍生物##STR1##其中环A代表一个可进一步取代的苯环；环B代表一个可取代的吡啶环；Q代表羟基，或OQ.sup.1或Q.sup.1，其中Q.sup.1代表一个可取代的脂肪烃基团；n表示0或1，或它们的盐，具有钾通道开放活性，并且可用作治疗剂，用于循环系统疾病，如心绞痛、高血压等。

  公开号：

  US05716971A1

文献信息

• Pyridine derivatives, with potassium channel opening activity
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0623597B1

  公开（公告）日：1997-10-22
• US5716971A
  申请人：——

  公开号：US5716971A

  公开（公告）日：1998-02-10