3-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)-2-oxopropyl acetate | 586381-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)-2-oxopropyl acetate
• 英文别名: [3-(2,2-dimethyl-6-oxo-1,3-dioxin-4-yl)-2-oxopropyl] acetate
• CAS: 586381-84-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₆
• 分子量: 242.229
• InChiKey: RKLSSTBXGFAQGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)-2-oxopropyl acetate 在 氮气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (4-hydroxy-2-oxo-2H-pyran-6-yl)methyl Acetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridinones

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在此被定义。这些化合物可用于治疗由未调节的p38 MAP激酶和/或TNF活性引起或加剧的疾病和状况。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20050176775A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮 、 乙酰氧基乙酰氯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 反应 6.0h， 以30%的产率得到3-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)-2-oxopropyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of PH-797804, a highly selective and potent inhibitor of p38 MAP kinase

  摘要：

  The synthesis and SAR studies of a novel N-aryl pyridinone class of p38 kinase inhibitors are described. Systematic structural modifications to the HTS lead, 5, led to the identification of (-)-4a as a clinical candidate for the treatment of inflammatory diseases. Additionally, the chiral synthesis and properties of (-)-4a are described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.04.121

文献信息

• Diaryl substituted pyridinones
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US07629363B2

  公开（公告）日：2009-12-08

  Disclosed are compounds Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3/R4, and R5 are defined herein. These compounds are useful for treating diseases and conditions caused or exacerbated by unregulated p38 MAP Kinase and/or TNF activity. Pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of preparing the compounds and methods of treatment using the compounds are also disclosed.

  本发明涉及化合物I的公开式及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3/R4和R5的定义如下。这些化合物可用于治疗由未受调节的p38 MAP激酶和/或TNF活性引起或恶化的疾病和病况。本发明还公开了含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的治疗方法。
• SUBSTITUTED PYRIDINONES AS MODULATORS OF P38 MAP KINASE
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1490064B1

  公开（公告）日：2009-11-18
• US7067540B2
  申请人：——

  公开号：US7067540B2

  公开（公告）日：2006-06-27
• US7629363B2
  申请人：——

  公开号：US7629363B2

  公开（公告）日：2009-12-08
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINONES<br/>[FR] PYRIDINONES SUBSTITUES
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2005018557A2

  公开（公告）日：2005-03-03

  Disclosed are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are defined herein. These compounds are useful for treating diseases and conditions caused or exacerbated by unregulated p38 MAP Kinase and/or TNF activity. Pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of preparing the compounds and methods of treatment using the compounds are also disclosed.