ethyl (2amino-4-p-chlorophenyl-thiazol-5-yl)acetate | 33002-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl (2amino-4-p-chlorophenyl-thiazol-5-yl)acetate
• 英文别名: (2-Amino-4-p-chlorophenyl-thiazol-5-yl)essigsaeureethylester；(2-Amino-4-p-chlorphenyl-thiazol-5-yl)essigsaeureethylester；ethyl 2-[2-amino-4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]acetate
• CAS: 33002-89-0
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂O₂S
• 分子量: 296.777
• InChiKey: WBWHVRUKXVITCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-156 °C
• 沸点：
  471.7±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2amino-4-p-chlorophenyl-thiazol-5-yl)acetate 在 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 ethyl 2-(2-acetamido-4-(4-chlorophenyl)thiazol-5-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  5-Substituted 2-amino-4-arylthiazoles

  摘要：

  5-取代的2-氨基-4-芳基噻唑具有抗炎、退热、镇痛、抗菌、CNS抑制剂、抗溃疡和止咳剂等有趣的性质。

  公开号：

  US03933838A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(4-chlorophenyl)-4-(hydroxyimino)butanoate 在 吡啶 、 dipotassium peroxodisulfate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl (2amino-4-p-chlorophenyl-thiazol-5-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  铜介导的乙酸肟的[3+2]氧化环化及其在芬替扎克正式合成中的应用

  摘要：

  使用铜催化剂，由乙酸肟和容易获得的硫氰酸钠开发了一种直接合成 2-氨基噻唑的新方案。本转化具有良好的官能团耐受性。各种噻唑类化合物均以良好至优异的产率顺利合成。本方法的适用性已扩展到通过桑德迈尔反应和铃木偶联来正式合成非甾体抗炎药芬替扎克。

  DOI：

  10.1039/d3ob01882b

文献信息

• Sawhney, S. N.; Kodali, Dharma R.; Dhindsa, G. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 2, p. 134 - 138
  作者：Sawhney, S. N.、Kodali, Dharma R.、Dhindsa, G. S.、Singh, S. P.

  DOI：——

  日期：——
• MANGHISI, ELSO;SALIMBENI, ALDO
  作者：MANGHISI, ELSO、SALIMBENI, ALDO

  DOI：——

  日期：——
• SAWHNEY, S. N.;KODALI, DHARMA, R.;SHINDSA, G. S.;SINGH, S. P., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 2, 134-138
  作者：SAWHNEY, S. N.、KODALI, DHARMA, R.、SHINDSA, G. S.、SINGH, S. P.

  DOI：——

  日期：——
• US4761422A
  申请人：——

  公开号：US4761422A

  公开（公告）日：1988-08-02