ethyl 2-(2-acetamido-4-(4-chlorophenyl)thiazol-5-yl)acetate | 49780-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethyl 2-(2-acetamido-4-(4-chlorophenyl)thiazol-5-yl)acetate
• 英文别名: (2-Acetylamino-4-p-chlorophenyl-thiazol-5-yl)-essigsaeureethylester；Ethyl (2-acetylamino-4-p-chlorophenyl-thiazol-5-yl)acetate；ethyl 2-[2-acetamido-4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]acetate
• CAS: 49780-05-4
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₂O₃S
• 分子量: 338.815
• InChiKey: FFUICPFKYXKGSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2amino-4-p-chlorophenyl-thiazol-5-yl)acetate 在 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 ethyl 2-(2-acetamido-4-(4-chlorophenyl)thiazol-5-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  5-Substituted 2-amino-4-arylthiazoles

  摘要：

  5-取代的2-氨基-4-芳基噻唑具有抗炎、退热、镇痛、抗菌、CNS抑制剂、抗溃疡和止咳剂等有趣的性质。

  公开号：

  US03933838A1

文献信息

• One-pot three-component reaction of arylglyoxals with acetylthiourea and Meldrum’s acid or barbituric acid for synthesis of new 2-acetamido-4-arylthiazol-5-yl derivatives
  作者：Farzaneh Alizadeh-Bami、Hossein Mehrabi、Reza Ranjbar-Karimi

  DOI：10.1080/17415993.2019.1602127

  日期：2019.9.3

  ABSTRACT An efficient method for the synthesis of 2-acetamido-4-arylthiazol-5-yl derivatives via a novel one-pot three-component reaction of arylglyoxals, 1,3-dicarbonyl compounds such as Meldrum’s acid or barbituric acid, and acetylthiourea in ethanol is reported. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 一种通过芳基乙二醛、1,3-二羰基化合物（如 Meldrum 酸或巴比妥酸）和乙酰硫脲的新型一锅三组分反应合成 2-乙酰氨基-4-芳基噻唑-5-基衍生物的有效方法乙醇被报道。图形概要