1-(3-Ethoxy-4-hydroxy-phenyl)-ethanone | 78268-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-Ethoxy-4-hydroxy-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(3-Ethoxy-4-hydroxyphenyl)ethan-1-one；1-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 78268-45-8
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: BNMHCCDWXGBFGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66°C
• 沸点：
  320.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Ethoxy-4-hydroxy-phenyl)-ethanone 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 10H-Phenothiazine, 10-((5-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)-4,5-dihydro-3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)acetyl)-
  参考文献：
  名称：

  Jaiswal, Neelam; Jaiswal, R. K.; Barthwal, J. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 3, p. 252 - 253

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxyphenyl acetate 生成 1-(3-Ethoxy-4-hydroxy-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  BOURGERY, G.;LACOUR, A.;MOINET, G.;POURRIAS, B.;RUCH, A. -M.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anti-Cholinesterase Activity of Chalcone Derivatives: Synthesis, In Vitro Assay and Molecular Docking Study
  作者：Florentinus D.O. Riswanto、Mira S.A. Rawa、Vikneswaran Murugaiyah、Nurul H. Salin、Enade P. Istyastono、Maywan Hariono、Habibah A. Wahab

  DOI：10.2174/1573406415666191206095032

  日期：2021.5.24

  (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE). Methods: The synthesis was carried out using Claissen-Schimdt condensation and the in vitro assay was conducted using Ellman Method. Results: Compounds 2b and 4b demonstrated as the best IC50 of 9.3 μM and 68.7 μM respectively, towards AChE and BChE inhibition. Molecular docking studies predicted that this activity might be due to the interaction of the chalcones

  背景：查尔酮来源于天然产物，已经广泛研究了它们对各种蛋白质的生物活性，这些蛋白质在分子水平上是导致癌症（例如激酶）、炎症（氧化还原酶）、动脉粥样硬化（组织蛋白酶受体）等疾病进展的原因和糖尿病（例如α-葡萄糖苷酶）。 目的：在这里我们合成了 10 种查尔酮衍生物，以评估它们对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的体外酶抑制活性。 方法：使用克莱森-施姆特缩合进行合成，并使用埃尔曼方法进行体外测定。 结果： 化合物 2b 和 4b 证明对 AChE 和 BChE 抑制的最佳 IC 50 分别为 9.3 μM 和 68.7 μM。分子对接研究预测，这种活性可能是由于查耳酮与 AChE 结合位点（如 SER200）和 BChE（如 TRP82、SER198、TRP430、TYR440、LEU286 和 VAL288）结合位点中重要氨基酸残基的相互作用。 结论：查尔酮可作为胆碱
• [EN] A SYNTHETIC PATHWAY TOWARDS APREMILAST<br/>[FR] NOUVELLE VOIE DE SYNTHÈSE VERS L'APRÉMILAST
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2017046319A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention relates to an asymmetric process for providing N-2-[(1S)-1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethyl]-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl}acetamide (apremilast) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.

  本发明涉及一种不对称过程，用于提供N-2-[(1S)-1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-(甲磺酰基)乙基]-1,3-二氧杂环戊-2,3-二氢-1H-异吲哚-4-基}乙酰胺（阿普利莫司特）或其药用可接受的盐或溶剂。
• A SYNTHETIC PATHWAY TOWARDS APREMILAST
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP3144393A1

  公开（公告）日：2017-03-22

  The present invention relates to an asymmetric process for providing N-2-[(1S)-1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethyl]-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl}acetamide (apremilast) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.

  本发明涉及一种提供N-2-[(1S)-1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-(甲磺酰基)乙基]-1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-异吲哚-4-基}乙酰胺（阿普瑞司特）或其药学上可接受的盐或溶液的不对称工艺。
• BOURGERY, G.;LACOUR, A.;MOINET, G.;POURRIAS, B.;RUCH, A. -M.
  作者：BOURGERY, G.、LACOUR, A.、MOINET, G.、POURRIAS, B.、RUCH, A. -M.

  DOI：——

  日期：——
• JAISWAL, NEELAM;JAISWAL, R. K.;BARTHWAL, J. P.;KISHOR, K., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 3, 252-253
  作者：JAISWAL, NEELAM、JAISWAL, R. K.、BARTHWAL, J. P.、KISHOR, K.

  DOI：——

  日期：——