4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2,4-dioxo-butyric acid | 79183-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2,4-dioxo-butyric acid
• 英文别名: 4-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2,4-dioxo-buttersaeure；4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2,4-dioxobutanoic acid
• CAS: 79183-93-0
• 化学式: C₁₂H₁₂O₆
• mdl: MFCD09028353
• 分子量: 252.224
• InChiKey: VIKSEMHMAJEIDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2,4-dioxo-butyric acid 在 lead(IV) acetate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 、 甲酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 3',4',5,7-tetramethoxyflavylium chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of anthocyanidins-III

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92086-1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4-二甲氧苯基)-2,4-二氧代丁酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2,4-dioxo-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  346.天然酚醛树脂的组成。第九部分 lariciresinol的结构及木酚二醇合成的初步实验

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9370001645

文献信息

• Synthesis, Intramolecular Cyclization, and Antinociceptive Activity of Substituted 2-[2-(4-Nitrobenzoyl)hydrazinylidene]-4-oxobut-2-enoic Acids
  作者：E. I. Denisova、D. V. Lipin、K. Yu. Parkhoma、I. O. Devyatkin、D. A. Shipilovskikh、S. V. Chashchina、R. R. Makhmudov、N. M. Igidov、S. A. Shipilovskikh

  DOI：10.1134/s1070428021120083

  日期：2021.12

  New substituted 2-[2-(4-nitrobenzoyl)hydrazinylidene]-4-oxobut-2-enoic acids have been synthesized by condensation of 4-nitrobenzohydrazide with 4-aryl-2,4-dioxobutanoic acids, and their intramolecular cyclization in the presence of propionic anhydride afforded the corresponding substituted 3-[2-(4-nitrobenzoyl)hydrazinylidene]furan-2(3H)-ones. The synthesized compounds were evaluated for their antinociceptive

  4-硝基苯甲酰肼与4-芳基-2,4-二氧代丁酸缩合合成新的取代的2-[2-(4-硝基苯甲酰基)亚肼基]-4-氧代丁-2-烯酸，并在分子内环化丙酸酐的存在提供了相应的取代的3-[2-(4-硝基苯甲酰基)亚肼基]呋喃-2(3H)-酮。评价合成的化合物的镇痛活性。
• Synthesis, Intramolecular Cyclization, and Anti-inflammatory Activity of Substituted 2-[2-(4-R-Benzoyl)hydrazinylidene]-4-oxobutanoic Acids
  作者：D. V. Lipin、E. I. Denisova、D. A. Shipilovskikh、R. R. Makhmudov、N. M. Igidov、S. A. Shipilovskikh

  DOI：10.1134/s1070428022120041

  日期：2022.12

  Abstract The substrate scope of the procedure for the synthesis of 2-[2-(4-R-benzoyl)hydrazinylidene]-4-oxobutanoic acids was expanded, and their intramolecular cyclization in the presence of propionic anhydride was studied. The synthesized compounds were evaluated for their anti-inflammatory activity and acute toxicity. Some compounds showed a significant anti-inflammatory activity at a level comparable

  摘要 扩大了2-[2-(4-R-苯甲酰基)亚肼基]-4-氧代丁酸合成过程的底物范围，研究了它们在丙酸酐存在下的分子内环化反应。对合成化合物的抗炎活性和急性毒性进行了评估。一些化合物显示出显着的抗炎活性，其水平相当于或超过医学上使用的参考药物。
• Synthesis, Intramolecular Cyclization, and Analgesic Activity of Substituted 2-[2-(Furancarbonyl)hydrazinylydene]-4-oxobutanoic Acids
  作者：S. N. Igidov、A.Yu. Turyshev、R. R. Makhmudov、D. A. Shipilovskikh、N. M. Igidov、S. A. Shipilovskikh

  DOI：10.1134/s1070363222090067

  日期：2022.9

  proposed for the synthesis of substituted 2-[2-(furan-2-carbonyl)hydrazinylidene]-4-oxobutanoic acids by the reaction of 4-aryl-2,4-dioxobut-2-enoic acids with furan-2-carbohydrazide. It was found that substituted 2-[2-(furan-2-carbonyl)hydrazinylidene]-4-oxobutanoic acids undergo intramolecular cyclization in the presence of propionic anhydride to form the corresponding substituted 2-[2-(furan-2-carbonyl

  摘要 提出了一种由4-aryl-2,4-dioxobut-2-enoic酸与furan-2反应合成取代的2-[2-(furan-2-carbonyl)hydrazinylidene]-4-oxobutanoic酸的方法。 -碳酰肼。发现取代的2-[2-(呋喃-2-羰基)亚肼基]-4-氧代丁酸在丙酸酐存在下发生分子内环化形成相应的取代的2-[2-(呋喃-2-羰基)亚肼基]-4-氧代丁酸。对所得化合物的镇痛活性和急性毒性进行了研究，发现所得化合物具有显着的镇痛活性和低毒性。根据药物毒性分类，生成的取代的2-[2-(呋喃-2-羰基)亚肼基]-4-氧代丁酸和2-[5-芳基-2-氧代呋喃-3(2 H)-亚叉基]furan-2-carbohydrazides属于V类几乎无毒的药物。