2-(1-Acetyl-1H-indol-3-yl)-1-phenyl-ethanone | 136810-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-Acetyl-1H-indol-3-yl)-1-phenyl-ethanone
• 英文别名: 2-(1-Acetylindol-3-yl)-1-phenylethanone
• CAS: 136810-29-2
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂
• 分子量: 277.323
• InChiKey: USWUSFIZLABSLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-3-吲哚啉酮 、 苯甲酰基亚甲基三苯基膦 以 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 以65%的产率得到2-(1-Acetyl-1H-indol-3-yl)-1-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  A Facile Preparation of 3-Alkylindoles via Wittig Reaction of 1-Acetylindol-3(2H)-ones with Stabilized Phosphonium Ylides

  摘要：

  3-烷基吲哚可以通过1-乙酰基-吲哚-3(2H)-酮与稳定的膦鎓盐的维蒂希反应方便地制备。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26550

文献信息

• A Facile Preparation of 3-Alkylindoles via Wittig Reaction of 1-Acetylindol-3(2<i>H</i>)-ones with Stabilized Phosphonium Ylides
  作者：Tomomi Kawasaki、Yoshinori Nonaka、Maki Uemura、Masanori Sakamoto

  DOI：10.1055/s-1991-26550

  日期：——

  3-Alkylindoles can be conveniently prepared by the Wittig reaction of 1-acetyl-indol-3(2H)-ones with the stabilized phosphonium ylides.

  3-烷基吲哚可以通过1-乙酰基-吲哚-3(2H)-酮与稳定的膦鎓盐的维蒂希反应方便地制备。