11-acetyl-5-(p-methylphenoxy)-12H-benz-indolo<3,2-b><1,8>naohthyridine | 133858-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 11-acetyl-5-(p-methylphenoxy)-12H-benz-indolo<3,2-b><1,8>naohthyridine
• 英文别名: 11-acetyl-5-(p-methylphenoxy)-12H-benz-[f]indolo[3,2-b][1,8]naohthyridine；12-Acetyl-5-(4-methylphenoxy)-12H-benzo[f]indolo[3,2-b][1,8]naphthyridine；1-[20-(4-methylphenoxy)-2,10,21-triazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.014,19]henicosa-1,3(11),4,6,8,12,14,16,18,20-decaen-10-yl]ethanone
• CAS: 133858-18-1
• 化学式: C₂₇H₁₉N₃O₂
• 分子量: 417.467
• InChiKey: RPRQZWRFCSOCFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-acetyl-5-(p-methylphenoxy)-12H-benz-indolo<3,2-b><1,8>naohthyridine 在 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到5-(p-methylphenoxy)-12H-benzindolo<3,2-b><1,8>naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Argiropoulos, George; Deady, Leslie W.; Dorkos, Maria, Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 3, p. 481 - 486

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-amino-1-(p-methylphenoxy)isoquinoline-4-carboxylate 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 11-acetyl-5-(p-methylphenoxy)-12H-benz-indolo<3,2-b><1,8>naohthyridine
  参考文献：
  名称：

  Argiropoulos, George; Deady, Leslie W.; Dorkos, Maria, Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 3, p. 481 - 486

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ARGIROPOULOS, GEORGE;DEADY, LESLIE W.;DORKOS, MARIA, AUSTRAL. J. CHEM., 44,(1991) N, C. 481-486
  作者：ARGIROPOULOS, GEORGE、DEADY, LESLIE W.、DORKOS, MARIA

  DOI：——

  日期：——