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2-溴-4-(N-吗啉)-苯甲醛 | 883522-52-9

中文名称
2-溴-4-(N-吗啉)-苯甲醛
中文别名
2-溴-4-吗啉基苯甲醛
英文名称
2-bromo-4-morpholinobenzaldehyde
英文别名
2-Bromo-4-morpholin-4-ylbenzaldehyde
2-溴-4-(N-吗啉)-苯甲醛化学式
CAS
883522-52-9
化学式
C11H12BrNO2
mdl
——
分子量
270.126
InChiKey
PLLUXWMBHPQEKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    419.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.495±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:03fe53903724766ef9394dcdde6d307c
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴-4-(N-吗啉)-苯甲醛吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 silica gelmagnesiumpyridinium chlorochromate 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    α-氧代羧酸作为三碳插入单元,用于钯催化的多元熔融杂多环的脱羧级联反应合成
    摘要:
    报道了一种新颖的钯催化脱羧级联环化反应,该反应通过使用α-氧代羧酸作为三碳插入单元来组装各种稠合的杂多环。该方案可通过使用不同的芳基碘化物(包括烯烃系的2-碘代苯甲酰胺和2-(2-碘代苯基)-)以中等到良好的产率合成异喹啉二酮和吲哚并[2,1 - a ]异喹啉酮稠合的苯并环庚酮1 H-吲哚。值得注意的是,该方法通过依次进行分子内碳氢合,CH活化和脱羧,实现了六元环和七元环的同时构建。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c00493
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉2-溴-4-氟苯甲醛potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以82.2%的产率得到2-溴-4-(N-吗啉)-苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    作为 SHP2 蛋白抑制剂的新型三唑并喹唑啉酮衍生物的设计、合成和生物学评价
    摘要:
    摘要 设计、合成了一系列新的三唑并喹唑啉酮衍生物,并评估了它们对 SHP2 蛋白的体外生物活性。此外,一些化合物针对 A375 细胞进行了评估。结果表明,目标化合物对SHP2蛋白具有中等至极好的抑制活性,而化合物12f、12l、12j、17e和17f对A375细胞具有较强的抗增殖活性。与SHP244相比,化合物12l对A375细胞具有显着的细胞毒性,对SHP2蛋白有较强的抑制作用. 构效关系(SARs)表明苯环上的给电子基团(EDGs)有利于提高抗肿瘤活性;在苯环的 2 位具有羟基取代基的化合物比在 4 位具有取代基的化合物表现出更好的活性。此外,与SHP244相比,化合物12l表现出改善的物理化学性质和代谢稳定性。我们的努力将12l确定为有前途的 SHP2 蛋白抑制剂,值得进一步研究。
    DOI:
    10.1080/14756366.2021.1986491
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文献信息

  • NOVEL PYRAZOLE DERIVATIVE
    申请人:Sugimoto Hachiro
    公开号:US20140088029A1
    公开(公告)日:2014-03-27
    Provided is a novel therapeutic means for Alzheimer's disease. In particular, provided is a compound represented by the following general formula (I): [wherein Ar 1 represents 2-methoxy-4-(2-pyridylmethoxy)phenyl etc. and Ar 2 represents a 1H-indol-6-yl group etc.] or a salt thereof.
    提供了一种治疗阿尔茨海默病的新型治疗手段。具体而言,提供了一种由以下通式(I)表示的化合物:[其中Ar1代表2-甲氧基-4-(2-吡啶甲氧基)苯基等,Ar2代表1H-吲哚-6-基等]或其盐。
  • Norbornene Derivatives-Controlled Palladium-Catalyzed Divergent Synthesis of Dibenzo[<i>a</i>,<i>c</i>]cycloheptenones and Fluorenones from Aryl Iodides and α-Oxocarboxylic Acids
    作者:Liwei Zhou、Pengyang Jing、Zhiwei Li、Rui Liu、Jiannan Chen、Guobo Deng、Yun Liang、Yuan Yang
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c04065
    日期:2024.1.26
    A palladium-catalyzed divergent cascade decarboxylative annulation of aryl iodides and α-oxocarboxylic acids using norbornene (NBE) derivatives as a controlled switch is reported. When NBE is used as a mediator, fluorenones are synthesized with moderate to excellent yields via a Catellani reaction that involves sequential ortho-C–H arylation and ipso-decarboxylative acylation of aryl iodides. Employing
    据报道,使用降冰片烯(NBE)衍生物作为受控开关,催化芳基化物和α-氧代羧酸的发散级联脱羧成环。当 NBE 用作介体时,通过 Catellani 反应以中等至优异的产率合成酮,该反应涉及芳基化物的连续邻位-C–H 芳基化和本身脱羧酰化。使用氧杂降冰片二烯 (ONBD) 代替 NBE 可以通过逆狄尔斯-阿尔德反应组装二苯并[ a , c ]环庚烯酮,而不是释放 ONBD。此外,该方法的合成效用通过产品的多样化得到证明。
  • Carbene‐Catalyzed and Pnictogen Bond‐Assisted Access to PIII‐Stereogenic Compounds
    作者:Jianjian Liu、Rui Deng、Xuyang Liang、Mali Zhou、Pengcheng Zheng、Yonggui Robin Chi
    DOI:10.1002/anie.202404477
    日期:2024.7.8
    carbene catalysis was developed. The Lewis acidic P center simultaneously activate the bonded formyl group and stabilize the conformation of Breslow intermediates, it may help to achieve high stereo and regio-selectivities. Following the oxidation of the Breslow intermediate, nucleophile facilitates recycling of NHC to generate enantioenriched trivalent phosphorus compounds.
    开发了一种结合分子内 PnB 相互作用和卡宾催化不对称合成手性 P III化合物的催化方法。 Lewis酸性P中心同时激活键合的甲酰基并稳定Breslow中间体的构象,可能有助于实现高立体和区域选择性。 Breslow 中间体氧化后,亲核试剂促进 NHC 的再循环,生成对映体富集的三价化合物。
  • Atmosphere-Controlled Palladium-Catalyzed Divergent Decarboxylative Cyclization of 2-Iodobiphenyls and α-Oxocarboxylic Acids
    作者:Liwei Zhou、Mingjie Sun、Fengru Zhou、Guobo Deng、Yuan Yang、Yun Liang
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c02559
    日期:2021.9.17
  • US9399635B2
    申请人:——
    公开号:US9399635B2
    公开(公告)日:2016-07-26
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