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N-[2-[5-(4-chlorophenyl)-2H-triazole-4-carbonyl]phenyl]acetamide
N-[2-[5-(4-chlorophenyl)-2H-triazole-4-carbonyl]phenyl]acetamide | 120642-61-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-[5-(4-chlorophenyl)-2H-triazole-4-carbonyl]phenyl]acetamide
英文别名
——
CAS
120642-61-7
化学式
C
17
H
13
ClN
4
O
2
mdl
——
分子量
340.769
InChiKey
HGUQBXNYGNLEIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
24
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
87.7
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
N-[2-[5-(4-chlorophenyl)-2H-triazole-4-carbonyl]phenyl]acetamide
在
盐酸
作用下, 以86%的产率得到(2-Amino-phenyl)-[5-(4-chloro-phenyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-methanone
参考文献:
名称:
Velezheva, V. S.; Marshakov, V. Yu.; Mel'man, A. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, p. 1379 - 1387
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
N-乙酰基-3-吲哚啉酮
在
哌啶
、 sodium azide 作用下, 以
溶剂黄146
、
二甲基亚砜
、
苯
为溶剂, 反应 4.5h, 生成
N-[2-[5-(4-chlorophenyl)-2H-triazole-4-carbonyl]phenyl]acetamide
参考文献:
名称:
Velezheva, V. S.; Marshakov, V. Yu.; Mel'man, A. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, p. 1379 - 1387
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
VELEZHEVA, V. S.;MARSHAKOV, V. YU.;MELMAN, A. I.;KURKOVSKAYA, L. N.;SUVOR+, ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 7, 1531-1540
作者:
VELEZHEVA, V. S.、MARSHAKOV, V. YU.、MELMAN, A. I.、KURKOVSKAYA, L. N.、SUVOR+
DOI:
——
日期:
——
Velezheva, V. S.; Marshakov, V. Yu.; Mel'man, A. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, p. 1379 - 1387
作者:
Velezheva, V. S.、Marshakov, V. Yu.、Mel'man, A. I.、Kurkovskaya, L. N.、Suvorov, N. N.
DOI:
——
日期:
——
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