2-溴-4-N-丁基苯乙酮 | 64356-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-4-N-丁基苯乙酮
• 英文名称: 2-bromo-1-(4-butylphenyl)ethanone
• 英文别名: α-bromomethyl p(n-butyl)phenyl cetone；2-bromo-1-(4-butylphenyl)ethan-1-one；4-butylphenacyl bromide；p-butylphenacyl bromide；2-bromo-1-(4-butyl-phenyl)-ethanone；2-bromo-4'-butylacetophenone
• CAS: 64356-03-2
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO
• 分子量: 255.155
• InChiKey: GJSCTQGKYDCGKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-N-丁基苯乙酮 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种2-芳甲酸基-1-芳乙酮衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种式(I)所示的2‑芳甲酸基‑1‑芳乙酮衍生物的合成方法，所述合成方法是：在反应溶剂中，以式(II)所示的ω‑溴代苯乙酮类化合物为原料，常温常压下，在可见光照条件以及光催化剂和碱性化合物作用下制得式(I)所示的2‑芳甲酸基‑1‑芳乙酮衍生物；反应式如下所示。本发明方法反应条件温和、操作简单，收率良好；而且采用可见光催化，具有无污染、环境友好等特点。

  公开号：

  CN105801411B
• 作为产物：
  描述：

  丁苯 在 三氯化铝 、 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-溴-4-N-丁基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Marshall, K. L.; Jacobs, S. D., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1988, vol. 159, p. 181 - 196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on chemical carcinogens. XXI. Quantitative structure-mutagenicity relationship among substituted styrene oxides.
  作者：NOBUYA TAMURA、KAZUHIKO TAKAHASHI、NAOHIRO SHIRAI、YUTAKA KAWAZOE

  DOI：10.1248/cpb.30.1393

  日期：——

  The quantitative structure-mutagenicity relationship among 8 substituted styrene oxides, p-methyl-, p-butyl, p-phenyl, p-chloro, m-chloro, p-cyano, p-nitro, and the parent styrene oxide, was examined. Mutagenic and cytocidal activities were correlated with the reactivity of the epoxide (Hammett's σ), the van der Waals volume of the molecule (VW), and/or the partition parameter (π). Multiple regression analyses revealed that mutagenic capacity could be well described by a linear combination of σ and log VW and that cytocidal capacity depended only on π of the derivatives, as already reported by Sugiura et al.

  对8种取代苯乙烯氧化物（对甲基、对丁基、对苯基、对氯、间氯、对氰基、对硝基及母体苯乙烯氧化物）的定量结构-诱变性关系进行了研究。诱变活性及细胞杀伤活性与环氧化物的反应性（Hammett's σ值）、分子范德华体积（VW）以及/或者分配参数（π）相关联。多重回归分析揭示，诱变能力可以良好地用σ和log VW的线性组合来描述，而细胞杀伤能力仅依赖于衍生物的π值，这一结论已由Sugiura等人报道。
• [EN] 2-(4-ARYL-1H-IMIDAZOL-1-YL)ANILINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 2-(4-ARYL-1H-IMIDAZOL-1-YL)ANILINE
  申请人：UNIV COLORADO REGENTS

  公开号：WO2015171951A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention provides compounds that are useful as vaccine adjuvants and/or antitumor agents and methods for producing and using the same. In one particular aspect of the invention, compounds of the invention are of the formula (I) where R1, R2, R3 and Ar1 are those defined herein.

  本发明提供了作为疫苗佐剂和/或抗肿瘤药物有用的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。在本发明的一个特定方面，本发明的化合物具有以下式（I）的结构，其中R1、R2、R3和Ar1如本文所定义。
• Identification of Anti‐Mycobacterial Biofilm Agents Based on the 2‐Aminoimidazole Scaffold
  作者：T. Vu Nguyen、Bradley M. Minrovic、Roberta J. Melander、Christian Melander

  DOI：10.1002/cmdc.201900033

  日期：2019.5.6

  and decrease treatment duration. Using Mycobacterium smegmatis as a surrogate organism, we report the identification of two new 2-aminoimidazole compounds that inhibit and disperse mycobacterial biofilms, work synergistically with isoniazid and rifampicin to eradicate preformed M. smegmatis biofilms in vitro, are nontoxic toward Galleria mellonella, and exhibit stability in mouse plasma.

  结核病（TB）仍然是全球性的重大健康问题，因此迫切需要新的治疗方法。病原体结核分枝杆菌驻留在宿主巨噬细胞内并形成生物膜样群落的能力有助于该疾病的持久性和药物耐受性。可以预防或逆转生物膜样表型的化合物有可能与结核病抗生素一起使用，以克服这种耐受性并缩短治疗时间。我们使用耻垢分枝杆菌作为替代生物，报告了两种抑制和分散分枝杆菌生物膜的新的2-氨基咪唑化合物的鉴定，它们与异烟肼和利福平协同作用，可在体外根除预先形成的耻垢分枝杆菌生物膜，对马勒菌无毒，并展示小鼠血浆中的稳定性。
• An efficient heterogeneous gold(I)-catalyzed hydration of haloalkynes leading to α-halomethyl ketones
  作者：Sifan Hu、Dayi Liu、Chenyu Yan、Mingzhong Cai

  DOI：10.1080/00397911.2018.1528616

  日期：2018.12.2

  Abstract A highly efficient heterogeneous gold(I)-catalyzed hydration of haloalkynes has been developed that proceeds smoothly under mild and neutral conditions and provides a general and practical route for the synthesis of a variety of α-halomethyl ketones with high atom-economy, excellent yield, and recyclability of the gold(I) catalyst. The presented method delivers an attractive alternative to

  摘要 开发了一种高效的多相金（I）催化卤代炔烃的水合反应，在温和、中性条件下顺利进行，为合成多种高原子经济性、优异的α-卤代甲基酮提供了一条通用实用的途径。金（I）催化剂的产率和可回收性。所提出的方法为酮的经典 α-卤化提供了一种有吸引力的替代方法。图形概要
• Multicomponent Synthesis of 4-Alkyl(Aryl, Hetaryl)-2-alkoxycarbonyl(aroyl, carbamoyl)- 3,6-diamino-5-cyanothieno[2,3-b]pyridines
  作者：I. V. Dyachenko、V. D. Dyachenko、P. V. Dorovatovskii、V. N. Khrustalev、V. G. Nenajdenko

  DOI：10.1134/s1070428018100019

  日期：2018.10

  The condensation of malononitrile with hydrogen sulfide and aldehydes in the presence of triethylamine in ethanol at room temperature afforded 4-alkyl(aryl, hetaryl)-2,6-diamino-3,5-dicyano-4H-thiopyrans. Treatment of the latter in situ with alkali in DMF, followed by addition of an alkylating agent, led to the formation of 4-alkyl(aryl, hetaryl)-2-alkoxycarbonyl(aroyl, carbamoyl)-3,6-diamino-5-cyanothieno[2

  在三乙胺的存在下，室温下丙二腈与硫化氢和醛的缩合，得到4-烷基（芳基，杂芳基）-2，6-二氨基-3，5-二氰基-4 H-硫代吡喃。后者在DMF中用碱原位处理，然后添加烷基化剂，导致形成4-烷基（芳基，杂芳基）-2-烷氧基羰基（芳酰基，氨基甲酰基）-3,6-二氨基-5-基氰基噻吩并[2,3- b ]-吡啶。