2-amino-1-(2-nitrophenyl)ethan-1-one hydrochloride | 23082-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-1-(2-nitrophenyl)ethan-1-one hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-2'-nitroacetophenone hydrochloride；o-nitrophenacylammonium chloride；[2-(2-Nitrophenyl)-2-oxoethyl]azanium;chloride；[2-(2-nitrophenyl)-2-oxoethyl]azanium;chloride
• CAS: 23082-65-7
• 化学式: C₈H₈N₂O₃*ClH
• 分子量: 216.624
• InChiKey: UADIKUTXIHDRMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-(2-nitrophenyl)ethan-1-one hydrochloride 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 2-(methylthio)-4-(2-nitrophenyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUTANT SELECTIVE EGFR INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS D'EGFR MUTANTS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  该披露涉及作为表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂的化合物；包括这些化合物的药物组合物；以及治疗或预防激酶介导的疾病，包括癌症和其他增殖性疾病的方法。

  公开号：

  WO2022067063A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2′-硝基苯乙酮 在 盐酸 、 乌洛托品 作用下， 以 sodium hydroxide 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-amino-1-(2-nitrophenyl)ethan-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial monic acid derivatives

  摘要：

  式(I)的化合物 其中R是一个基团 R.sup.1是氢、苯基、C.sub.1-20烷基、C.sub.2-8烯基或C.sub.2-8炔基，每个基团可能被取代；或C.sub.3-7环烷基，X是一个二价基团--Y--C.dbd.C--，Y是氧或硫，具有抗菌和/或抗支原体活性。

  公开号：

  US04812470A1

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Romine Jeffrey Lee

  公开号：US20100215616A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• Novel substituted pyrazolo[4,3-e]diazepines, pharmaceutical compositions containing them, use as medicinal products and processes for preparing them
  申请人：——

  公开号：US20030171364A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The invention relates to novel substituted pyrazolo[4,3-e]-diazepines of general formula (I), to pharmaceutical compositions containing them, to their use as medicinal products and to processes for preparing them.

  这项发明涉及一种新型的取代吡唑并[4,3-e]-二氮杂环庚烷的一般式(I)，以及含有它们的药物组合物，它们作为药物的用途以及制备它们的方法。
• Synthesis and evaluation of trypanocidal activity of derivatives of naturally occurring 2,5-diphenyloxazoles
  作者：Koichi Narita、Keisuke Suganuma、Toshihiro Murata、Ryutaro Kondo、Hiroka Satoh、Kazuhiro Watanabe、Kenroh Sasaki、Noboru Inoue、Yuichi Yoshimura

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116253

  日期：2021.7

  products reportedly exhibit trypanocidal activity. Naturally occurring 2,5-diphenyloxazoles present in Oxytropis lanata, and their derivatives, were synthesized. The trypanocidal activities of the synthesized compounds were evaluated against Trypanosoma brucei brucei, T. b. gambiense, T. b. rhodesiense, T. congolense, and T. evansi. Natural product 1 exhibited trypanocidal activity against all the species/subspecies

  非洲锥虫病是一种影响神经系统的人畜共患原生动物疾病。据报道，各种天然产物具有杀锥虫活性。合成了天然存在于Oxytropis lanata 中的2,5-二苯基恶唑及其衍生物。对合成化合物的锥虫杀灭活性进行了评估，以对抗布氏锥虫，T. b. 冈比亚锥虫，布氏锥虫 rhodesiense、T. congolense和T. evansi。天然产物1对锥虫的所有物种/亚种表现出杀灭锥虫的活性，表现出半数最大抑制浓度 (IC 50) 的 1.1–13.5 μM。恶唑核的修饰提高了锥虫杀灭活性。1,3,4-恶二唑 ( 7 ) 和 2,4-二苯基恶唑 ( 9 ) 类似物表现出优于1 的效力。然而，这些化合物在 Madin-Darby 牛肾细胞中表现出细胞毒性。所述Ô甲基化的类似物1（12）是无细胞毒性的并且表现出选择性的杀锥虫针对活动T. congolense（IC 50  = 0.78微米）。2,5-二
• 1-[[[5-(Substituted phenyl)-2-oxazolyl]methylene]amino]-2,4-imidazolidinediones, a new class of skeletal muscle relaxants
  作者：R. L. White、F. L. Wessels、T. J. Schwan、K. O. Ellis

  DOI：10.1021/jm00385a006

  日期：1987.2

  A series of 1-[[[5-(substituted phenyl)-2-oxazolyl]methylene]amino]- 2,4-imidazolidinediones (6a-t) was synthesized, and the compounds were evaluated for direct skeletal muscle inhibition in the pithed rat gastrocnemius muscle preparation. The correctness of structural assignment of the new series was verified by alternate, unequivocal synthesis of one representative structure (6f). The phenyloxazoles

  合成了一系列的1-[[[[5-（取代的苯基）-2-恶唑基]亚甲基]氨基] -2,4-咪唑烷二酮（6a-t），并评价了这些化合物对骨骼肌的直接抑制作用。大鼠腓肠肌的制备。新序列结构分配的正确性通过一个代表性结构的交替，明确合成得到了验证（6f）。当静脉和口服给药时，苯恶唑6d，6g，6j，6k和6l表现出显着的骨骼肌松弛活性。这五种化合物的骨骼肌松弛剂作用与其他直接作用的骨骼肌松弛剂相似。由于恶唑系列的生物活性得以保留，因此恶唑部分被证明是呋喃的等规替代物。描述了这类新化合物的合成，并提供药理评价数据。还讨论了结构-活动关系。
• Photocleavable bioreactive agents
  申请人：The Trustees of Boston University

  公开号：US20030190680A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  This invention relates to agents and conjugates that can be used to detect and isolate target components from complex mixtures such as nucleic acids from biological samples, cells from bodily fluids, and nascent proteins from translation reactions. Agents comprise a detectable moiety bound to a photoreactive moiety. Conjugates comprise agents coupled to substrates by covalent bounds which can be selectively cleaved with the administration of electromagnetic radiation. Targets substances labeled with detectable molecules can be easily identified and separated from a heterologous mixture of substances. Exposure of the conjugate to radiation releases the target in a functional form and completely unaltered. Using photocleavable molecular precursors as the conjugates, label can be incorporated into macromolecules, the nascent macromolecules isolated and the label completely removed. The invention also relates to targets isolated with these conjugates which may be useful as pharmaceutical agents or compositions that can be administered to humans and other mammals. Useful compositions include biological agents such as nucleic acids, proteins, lipids and cytokines. Conjugates can also be used to monitor the pathway and half-life of pharmaceutical composition in vivo and for diagnostic, therapeutic and prophylactic purposes. The invention also relates to kits comprised of agents and conjugates that can be used for the detection of diseases, disorders and nearly any individual substance in a complex background of substances.

  本发明涉及用于检测和分离复杂混合物中的目标成分的试剂和共轭物。这些混合物可以包括生物样品中的核酸、体液中的细胞以及翻译反应中的新生蛋白质等。这些试剂包括一个可检测的基团和一个光敏反应基团。共轭物由试剂和底物通过共价键结合而成，可以通过电磁辐射的作用选择性地断裂。标记有可检测分子的目标物质可以轻松地从异种混合物中识别和分离。将光解分子前体作为共轭物，可以将标记合并到大分子中，然后分离新生大分子并完全去除标记。本发明还涉及用这些共轭物分离的目标物质，这些目标物质可能作为药物或组成物对人类和其他哺乳动物有用。有用的组成物包括核酸、蛋白质、脂类和细胞因子等生物试剂。共轭物还可以用于监测体内药物组成物的途径和半衰期，以及用于诊断、治疗和预防目的。本发明还涉及试剂和共轭物组成的试剂盒，可用于检测疾病、紊乱和几乎任何复杂背景物质中的个体物质。