2,2'-biimidazole dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2'-biimidazole dihydrochloride
• 英文别名: H2Biim*2HCl；2-(1H-imidazol-2-yl)-1H-imidazole;hydrochloride
• 化学式: C₆H₆N₄*2ClH
• 分子量: 207.062
• InChiKey: GIRNGRUKCHSELO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Co(phen)2CO3]Cl*5H2O 、 2,2'-biimidazole dihydrochloride 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到(2,2'-biimidazole(1-))bis(1,10-phenanthroline)cobalt(III)dichloride decahydrate
  参考文献：
  名称：

  具有2,2'-联咪唑和1,10-菲咯啉配体的钴（III）配合物的合成，表征，热性质和单晶结构测定

  摘要：

  一种新型的混合配体钴（III）配合物，[Co（phen）2（Hbiim）] Cl 2 ·10H 2 O，已用于合成三种卤代甲酸酯（II）配合物[Co（phen）2（Hbiim）]。 [CdCl 4 ]·2H 2 O（1），[Co（phen）2（Hbiim）] [CdBr 4 ]·1.5H 2 O（2）和[Co（phen）2 Hbiim] [CdI 4 ]·C 3 H 6 O·0.5H 2 O（3）（其中phen = 1,10-菲咯啉，Hbiim =单阴离子2,2'-联咪唑）。复盐1 - 3通过元素分析，光谱技术（UV-Vis，FT-IR和NMR）溶解度积和电导率测量来表征。热性能和复杂的盐的单晶X-射线结构测定1 - 3进行了讨论。复盐1和2是同晶和结晶，空间群P1 ，而3个中，空间群单斜晶系结晶PC。两个晶体学上不同的配合物阳离子在3对应于Λ和Δ光学异构体。1和2的晶体它们是中心对称的，

  DOI：

  10.1016/j.poly.2011.07.029
• 作为产物：
  描述：

  Bis-N-(2,2-dimethoxyethylacetamidine) dihydrochloride 在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 以14%的产率得到联咪唑
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthetic Route to 2,2′-Biimidazole

  摘要：

  报道了一种便捷的两步合成2,2′-双咪唑（3）及其二盐酸盐（4）的方法，起始原料为双甲基咪唑（1），总体收益分别为72%和83%。将双甲基咪唑（1）与双等量的氨基乙醛二甲基缩醛在酸催化条件下反应，得到双-N-(2,2-二甲氧基乙基乙酰胺)二盐酸盐（2），收益为84%。将2与等量的对甲苯磺酸在200°C下熔融反应，得到3，收益为86%。或者，将2与5摩尔的盐酸回流反应，得到4以及3，合成收益为99%。提供了中间体2-[4(5)-甲氧基-2-咪唑基]咪唑（5）在目标化合物形成过程中的证据。水溶性的4经过碳酸钾处理可转化为3。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31607

文献信息

• Role of non-covalent interactions in binding of non-coordinating anions: Syntheses, characterization and single crystal structure determination of cobalt(III) complexes with 2,2′-biimidazole and 1,10-phenanthroline ligands
  作者：Raj Pal Sharma、Ajnesh Singh、Paula Brandão、Vítor Félix、Paloth Venugopalan

  DOI：10.1016/j.ica.2011.05.037

  日期：2011.10

  interactions in binding of biologically and commercially important non-coordinating anions like I−, ClO 4 - and IO 4 - , four new mixed ligand Co(III) complex salts; [Co(phen)2Hbiim]Cl2·10H2O (1), [Co(phen)2Hbiim]I2·3H2O (2), [Co(phen)2Hbiim](ClO4)2 (3) and [Co(phen)2Hbiim] (IO4)2·0.5H2O (4) (where phen = 1,10-phenanthroline, Hbiim = 2,2′-biimidazole; monoanionic) have been synthesized. Elemental analyses, spectroscopic

  摘要为了理解非共价相互作用在生物学上和商业上重要的非配位阴离子（如I-，ClO 4-和IO 4-）的结合中的作用，我们开发了四种新的混合配体Co（III）复合盐；[Co（phen）2Hbiim] Cl2·10H2O（1），[Co（phen）2Hbiim] I2·3H2O（2），[Co（phen）2Hbiim]（ClO4）2（3）和[Co（phen）2Hbiim]合成了（IO 4）2·0.5H 2 O（4）（其中phen ＝ 1，10-菲咯啉，Hbiim ＝ 2，2′-联咪唑；单阴离子）。进行元素分析，光谱研究（IR，UV-Vis，1H和13C NMR），溶解度乘积，电导率测量以表征复合盐。单晶X射线结构测定表明，复盐2在三斜晶系（P 1）中结晶，而3和4在空间为P21 / c的单斜晶系中结晶。在复合盐3和4中 通过N–H⋯N和C–H⋯π相互作用稳定了二维阳离子中的复杂阳离子。阴离子部分像柱子一样排列在这些薄片之间，通过C
• Compositons and methods for stablizing biological molecules upon lyophilization
  申请人：Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc.

  公开号：EP1913956A1

  公开（公告）日：2008-04-23

  The present invention is directed to compositions and methods for the preparation of biological molecules, in particular MenC-CRM 197. Biological molecules dissolved in dissolution buffers comprising at least one amorphous excipient and an amorphous buffer exhibit reduced aggregation and proteolytic breakdown.

  本发明涉及制备生物分子，特别是 MenC-CRM 197 的组合物和方法。溶解在由至少一种无定形赋形剂和一种无定形缓冲剂组成的溶解缓冲液中的生物分子会减少聚集和蛋白分解。
• Compositions and methods for stabilizing biological molecules upon lyophilization
  申请人：Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc.

  公开号：EP2292263A2

  公开（公告）日：2011-03-09

  The present invention is directed to compositions and methods for the preparation of biological molecules, in particular MenC-CRM 197. Biological molecules dissolved in dissolution buffers comprising at least one amorphous excipient and an amorphous buffer exhibit reduced aggregation and proteolytic breakdown.

  本发明涉及制备生物分子，特别是 MenC-CRM 197 的组合物和方法。溶解在由至少一种无定形赋形剂和一种无定形缓冲剂组成的溶解缓冲液中的生物分子会减少聚集和蛋白分解。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR STABILIZING BIOLOGICAL MOLECULES UPON LYOPHILIZATION
  申请人：CHIRON CORPORATION

  公开号：EP1233784A2

  公开（公告）日：2002-08-28
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR STABILIZING BIOLOGICAL MOLECULES UPON LYOPHILIZATION<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCEDES DE STABILISATION DE MOLECULES BIOLOGIQUES LORS DUNE OPERATION DE LYOPHILISATION
  申请人：——

  公开号：WO2001041800A9

  公开（公告）日：2002-08-01

  [EN] The present invention is directed to compositions and methods for the preparation of biological molecules, in particular MenC-CRM 197. Biological molecules dissolved in dissolution buffers comprising at least one amorphous excipient and an amorphous buffer exhibit reduced aggregation and proteolytic breakdown.
  [FR] L'invention concerne des compositions et des procédés pour la préparation de molécules biologiques, notamment de MenC-CRM 197. es molécules biologiques dissoutes dans des solutions tampon de dissolution comprenant au moins un excipient amorphe et une solution tampon amorphe présentent une agrégation et une fragmentation protéolytique réduites.