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Bis-N-(2,2-dimethoxyethylacetamidine) dihydrochloride | 106536-97-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
Bis-N-(2,2-dimethoxyethylacetamidine) dihydrochloride
英文别名
——
Bis-N-(2,2-dimethoxyethylacetamidine) dihydrochloride化学式
CAS
106536-97-4
化学式
C10H22N4O4*2ClH
mdl
——
分子量
335.231
InChiKey
MZMVBYFYAAKSHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.22
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    108.68
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Bis-N-(2,2-dimethoxyethylacetamidine) dihydrochloride对甲苯磺酸 作用下, 反应 0.33h, 以86%的产率得到联咪唑
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthetic Route to 2,2′-Biimidazole
    摘要:
    报道了一种便捷的两步合成2,2′-双咪唑(3)及其二盐酸盐(4)的方法,起始原料为双甲基咪唑(1),总体收益分别为72%和83%。将双甲基咪唑(1)与双等量的氨基乙醛二甲基缩醛在酸催化条件下反应,得到双-N-(2,2-二甲氧基乙基乙酰胺)二盐酸盐(2),收益为84%。将2与等量的对甲苯磺酸在200°C下熔融反应,得到3,收益为86%。或者,将2与5摩尔的盐酸回流反应,得到4以及3,合成收益为99%。提供了中间体2-[4(5)-甲氧基-2-咪唑基]咪唑(5)在目标化合物形成过程中的证据。水溶性的4经过碳酸钾处理可转化为3。
    DOI:
    10.1055/s-1986-31607
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl oxaldiimidate氨基乙醛缩二甲醇盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以84%的产率得到Bis-N-(2,2-dimethoxyethylacetamidine) dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthetic Route to 2,2′-Biimidazole
    摘要:
    报道了一种便捷的两步合成2,2′-双咪唑(3)及其二盐酸盐(4)的方法,起始原料为双甲基咪唑(1),总体收益分别为72%和83%。将双甲基咪唑(1)与双等量的氨基乙醛二甲基缩醛在酸催化条件下反应,得到双-N-(2,2-二甲氧基乙基乙酰胺)二盐酸盐(2),收益为84%。将2与等量的对甲苯磺酸在200°C下熔融反应,得到3,收益为86%。或者,将2与5摩尔的盐酸回流反应,得到4以及3,合成收益为99%。提供了中间体2-[4(5)-甲氧基-2-咪唑基]咪唑(5)在目标化合物形成过程中的证据。水溶性的4经过碳酸钾处理可转化为3。
    DOI:
    10.1055/s-1986-31607
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