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Bis-N-(2,2-dimethoxyethylacetamidine) dihydrochloride
Bis-N-(2,2-dimethoxyethylacetamidine) dihydrochloride | 106536-97-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
甲亚胺酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Bis-N-(2,2-dimethoxyethylacetamidine) dihydrochloride
英文别名
——
CAS
106536-97-4
化学式
C
10
H
22
N
4
O
4
*2ClH
mdl
——
分子量
335.231
InChiKey
MZMVBYFYAAKSHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.22
重原子数:
19.0
可旋转键数:
8.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
108.68
氢给体数:
4.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
Bis-N-(2,2-dimethoxyethylacetamidine) dihydrochloride
在
对甲苯磺酸
作用下, 反应 0.33h, 以86%的产率得到联咪唑
参考文献:
名称:
A Convenient Synthetic Route to 2,2′-Biimidazole
摘要:
报道了一种便捷的两步合成2,2′-双咪唑(3)及其二盐酸盐(4)的方法,起始原料为双甲基咪唑(1),总体收益分别为72%和83%。将双甲基咪唑(1)与双等量的氨基乙醛二甲基缩醛在酸催化条件下反应,得到双-N-(2,2-二甲氧基乙基乙酰胺)二盐酸盐(2),收益为84%。将2与等量的对甲苯磺酸在200°C下熔融反应,得到3,收益为86%。或者,将2与5摩尔的盐酸回流反应,得到4以及3,合成收益为99%。提供了中间体2-[4(5)-甲氧基-2-咪唑基]咪唑(5)在目标化合物形成过程中的证据。水溶性的4经过碳酸钾处理可转化为3。
DOI:
10.1055/s-1986-31607
作为产物:
描述:
dimethyl oxaldiimidate
、
氨基乙醛缩二甲醇
在
盐酸
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以84%的产率得到Bis-N-(2,2-dimethoxyethylacetamidine) dihydrochloride
参考文献:
名称:
A Convenient Synthetic Route to 2,2′-Biimidazole
摘要:
报道了一种便捷的两步合成2,2′-双咪唑(3)及其二盐酸盐(4)的方法,起始原料为双甲基咪唑(1),总体收益分别为72%和83%。将双甲基咪唑(1)与双等量的氨基乙醛二甲基缩醛在酸催化条件下反应,得到双-N-(2,2-二甲氧基乙基乙酰胺)二盐酸盐(2),收益为84%。将2与等量的对甲苯磺酸在200°C下熔融反应,得到3,收益为86%。或者,将2与5摩尔的盐酸回流反应,得到4以及3,合成收益为99%。提供了中间体2-[4(5)-甲氧基-2-咪唑基]咪唑(5)在目标化合物形成过程中的证据。水溶性的4经过碳酸钾处理可转化为3。
DOI:
10.1055/s-1986-31607
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