2-溴-4-氯苯甲酰氯 | 116779-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-4-氯苯甲酰氯
• 英文名称: 2-bromo-4-chlorobenzoyl chloride
• CAS: 116779-74-9
• 化学式: C₇H₃BrCl₂O
• 分子量: 253.91
• InChiKey: MZMZIXOCJASTPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯甲酰氯 在 甲醇 、 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 nickel dichloride 、 锌 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 paraffin oil 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 西酞普兰
  参考文献：
  名称：

  Reddy, M. Pulla; Bhujanga Rao; Usharani, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 4, p. 1829 - 1832

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯甲酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-溴-4-氯苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 2-卤代-N-Boc-N-芳基苯甲酰胺分子内 C-H 芳基化合成 N-H 菲啶酮†

  摘要：

  通过C-H 芳基化开发了钯催化的 N-H 菲啶酮合成。该协议通过一锅反应区域选择性地提供菲啶酮，而无需去保护。它表现出广泛的底物范围，并以高达 95% 的产率提供目标。重要的是，它可以应用于反应性较低的邻氯苯甲酰胺。

  DOI：

  10.1039/c8ra02099j

文献信息

• Multistep Synthesis and Nematicidal Activity of 2-(8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-3-imino-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-One Derivatives
  作者：Jun Xu、Tianjiao Yang、Jiayi Wang、Gonghua Song

  DOI：10.1007/s10593-021-02864-z

  日期：2021.1

  Novel 2-(8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-3-imino-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-ones derived from 5-HT3 receptor antagonists hexahydroazepinylbenzamides were designed and synthesized through isocyanide insertion reaction. All target compounds were evaluated against pinewood nematodes B. xylophilus and root-knot nematodes M. incognita. Good lethal rate (75%) for 3-(tert-butylimino)-5-chloro-2-(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one and serious nervous curl effect against pinewood nematodes B. xylophilus for 3-(tert-butylimino)-2-(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one were observed at 10 mg/l. The inhibition activities of 3-[(4-methoxyphenyl)imino]-2-(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one against root-knot nematodes M. incognita were 84% at 160 mg/l and 60% at 20 mg/l for in vitro test and test tube test, respectively.

  通过异氰插入反应，设计并合成了源自5-HT3受体拮抗剂六氢氮杂卓基苯甲酰胺的新型2-(8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-基)-3-亚胺基-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-酮。所有目标化合物均对松材线虫B. xylophilus和根结线虫M. incognita进行了评估。在10 mg/L浓度下，观察到3-(叔丁基亚胺基)-5-氯-2-(8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-基)-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-酮对松材线虫B. xylophilus具有75%的良好致死率，以及3-(叔丁基亚胺基)-2-(8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-基)-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-酮对松材线虫B. xylophilus产生严重神经卷曲效应。对于根结线虫M. incognita，3-[(4-甲氧基苯基)亚胺基]-2-(8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-基)-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-酮的抑制活性在体外测试和试管测试中分别为160 mg/L时84%和20 mg/L时60%。
• 一种含多杂环的化合物及应用
  申请人：北京燕化集联光电技术有限公司

  公开号：CN111747961B

  公开（公告）日：2021-11-02

  本发明涉及有机电致发光显示技术领域，具体公开了一种含多杂环化合物的有机材料，同时还公开了其在有机电致发光器件中的应用。本发明提供的含多杂环的化合物如通式(Ⅰ)所示，可以应用在有机电致发光领域，作为电子传输材料使用。本发明提供的该结构化合物应用于OLED器件中，可以降低器件的驱动电压，提高器件发光效率。
• 一种多杂环化合物及应用
  申请人：北京燕化集联光电技术有限公司

  公开号：CN111689971B

  公开（公告）日：2021-11-02

  本发明涉及有机电致发光显示技术领域，具体公开了一种多杂环化合物的有机材料，同时还公开了其在有机电致发光器件中的应用。本发明提供的多杂环化合物如通式(Ⅰ)所示，可以应用在有机电致发光领域，作为发光层主体材料使用。本发明提供的该结构化合物应用于OLED器件中，能够降低驱动电压，提高器件发光效率。
• Synthesis of Substituted Naphthalenes by 1,4-Palladium Migration Involved Annulation with Internal Alkynes
  作者：Dong Wei、Tian-Jiao Hu、Chen-Guo Feng、Guo-Qiang Lin

  DOI：10.1002/cjoc.201800169

  日期：2018.8

  The palladium catalyzed annulation of 1‐bromo‐2‐vinylbenzene derivatives with internal alkynes was realized for the efficient synthesis of substituted naphthalenes. A controllable aryl to vinylic 1,4‐palladium migration process is the key for success.

  为了有效合成取代的萘，实现了钯催化的1-溴-2-乙烯基苯衍生物与内部炔的环化反应。可控的芳基向乙烯基1,4-钯迁移过程是成功的关键。
• [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTIPROTOZOAL AGENTS<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES CONTENANT DU BORE ET UTILISABLES EN TANT QU'AGENTS ANTIPROTOZOAIRES
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011019618A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  This invention provides, among other things, novel compounds useful for treating protozoal infections, pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as combinations of these compounds with at least one additional therapeutically effective agent. The compounds have the following formula: wherein X is selected from the group consisting of substituted phenyl, substituted or unsubstituted heteroaryl and unsubstituted cycloalkyl; R3a is selected from the group consisting of H1 unsubstituted C1 or C2 or C3 or C4 or C5 or C6 alkyl and unsubstituted C3 or C4 or C5 or C6 cycloalkyl; R3b is selected from the group consisting of H, unsubstituted C1 or C2 or C3 or C4 or C5 or C6 alkyl and unsubstituted C3 or C4 or C5 or C6 cycloalkyl; with the proviso that R3a and R3b, along with the atom to which they are attached, are optionally joined to form a 3 or 4 or 5 or 6 membered ring, with the proviso that R3a and R3b cannot both be H, or a salt thereof.

  这项发明提供了用于治疗原虫感染的新化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物与至少一种额外治疗有效剂的组合物。这些化合物具有以下结构式：其中X选自取代苯基、取代或未取代杂环芳基和未取代环烷基的组；R3a选自H1未取代的C1或C2或C3或C4或C5或C6烷基和未取代的C3或C4或C5或C6环烷基的组；R3b选自H、未取代的C1或C2或C3或C4或C5或C6烷基和未取代的C3或C4或C5或C6环烷基的组；但R3a和R3b，以及它们连接的原子，可选地结合形成3、4、5或6元环，但R3a和R3b不能同时为H，或其盐。