(3R)-amino-hexanoic acid ethyl ester | 103189-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R)-amino-hexanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (R)-3-aminohexanoate；ethyl (3R)-3-aminohexanoate
• CAS: 103189-64-6
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: FJAZKEFQZOZJJO-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-amino-hexanoic acid ethyl ester 在 镍 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 cerium(III) chloride 、 硫酸 、 三氟化硼 、 periodate 、 氢气 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 (+/-)-indolizidine 167B
  参考文献：
  名称：

  （-）-吲哚唑烷167B的对映选择性合成

  摘要：

  描述了（-）-吲哚并立定167B的对映选择性全合成。关键步骤是手性N-酰基亚胺离子6的分子内环化。（R）-3-氨基己酸乙酯以7个步骤和17％的产率获得了吲哚并立定167B ，对映体过量为93％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00059-3
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3-(benzyloxycarbonylamino)-hexanoic acid ethyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到(3R)-amino-hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和醛的催化不对称叠氮化

  摘要：

  介绍了α，β-不饱和醛高度对映选择性有机催化叠氮化的发展，范围和应用。α，β-不饱和醛的氨基催化叠氮化使β-甲酰基氮丙啶的不对称形成率高达> 19：1 dr和99％  ee。α-单取代的烯醛的氨基催化叠氮化可以高产率和高达99％ee的速率接近末端α-取代-α-甲酰基氮丙啶 。对于双取代的α，β-不饱和醛的有机催化叠氮化，转化具有很高的非对映选择性和对映选择性，并得到几乎对映体纯的β-甲酰基官能化氮丙啶产品（99％  ee）。还公开了基于不对称胺和N-杂环卡宾催化（AHCC）结合的高度对映选择性单锅级联序列。α，β不饱和醛，羟胺衍生物，和醇之间这种一锅三组分共催化转化得到相应的Ñ -叔丁氧羰基和ñ -苄酯基保护的β氨基酸酯与EE值范围从92- 99％。还讨论了所有这些催化转化的机理和立体化学。

  DOI：

  10.1002/chem.201100042

文献信息

• CuI-Catalyzed Coupling Reaction of β-Amino Acids or Esters with Aryl Halides at Temperature Lower Than That Employed in the Normal Ullmann Reaction. Facile Synthesis of SB-214857
  作者：Dawei Ma、Chengfeng Xia

  DOI：10.1021/ol016258r

  日期：2001.8.9

  CuI-catalyzed coupling reaction of aryl halides with beta-amino acids or beta-amino esters is completed at 100 degrees C in 48 h, which indicates that the structure of the beta-amino acid has an accelerating effect for the Ullmann-type aryl amination reaction. This coupling reaction can be used to prepare enantiopure N-aryl beta-amino acids. An efficient synthetic route to SB214857, a potent GPIIb/IIIa

  [反应：请参见文本] CuI催化的芳基卤化物与β-氨基酸或β-氨基酸酯的偶联反应在100摄氏度下于48小时内完成，这表明β-氨基酸的结构具有促进作用用于乌尔曼型芳基胺化反应。该偶联反应可用于制备对映体纯的N-芳基β-氨基酸。使用这种方法，开发了一种有效的合成途径，可产生有效的GPIIb / IIIa受体拮抗剂SB214857。
• Stereoselective ring opening of chiral oxazolidines by reformatsky reagents: an enantioselective entry to β-amino esters.
  作者：Celia Andrés、Alfonso González、Rafael Pedrosa、Alfonso Pérez-Encabo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78889-7

  日期：1992.5

  Chiral oxazolidines obtained by condensation of aldehydes with (-).(R)- or (+).(S)-N-benzylphenylglycinol react with the Reformatsky reagent derived from ethyl bromoacetate, in mild reaction conditions (Et2O or CH2Cl2, 0°C, 15-60 min), leading to ethyl β-amino carboxylates in moderate to good diastereomeric excess (60-92%). These ring opening products are transformed into primary β-aminoesters, in

  通过醛与（-）。（R）-或（+）。（S）-N-苄基苯基甘氨醇缩合获得的手性恶唑烷在温和的反应条件下（Et 2 O或CH 2 Cl 2，0℃，15-60分钟），从而导致乙基β-氨基羧酸盐在中度至良好的非对映体过量（60-92％）。通过在碳上用H 2 / Pd脱苄基化，一步就将这些开环产物转变成伯β-氨基酯。以此方式，可以两种对映体形式获得β-氨基羧酸乙酯，化学收率范围为55-76％和中等至良好的ee（60-92％）。
• Improving Catalytic Activity and Reversing Enantio‐Specificity of ω‐Transaminase by Semi‐Rational Engineering en Route to Chiral Bulky β‐Amino Esters
  作者：Yingang Wang、Jinhui Feng、Wenyue Dong、Xi Chen、Peiyuan Yao、Qiaqing Wu、Dunming Zhu

  DOI：10.1002/cctc.202100503

  日期：2021.8.6

  exhibited activity toward bulky β-keto esters. Furthermore, a substrate-dependent shift in enantio-preference of HBV variant towards β-keto esters with linear or branched aliphatic substituents was observed. The best variant was applied to the asymmetric synthesis of aliphatic β-amino acids at semi-preparative scale with high yield and enantioselectivity. This study will improve the general understanding

  野生型 ω-转氨酶的应用受到对庞大底物的空间位阻的限制，因此提高对具有两个与羰基相邻的庞大取代基的底物的催化效率和立体选择性具有普遍意义。在本研究中，根据双底物结合口袋理论，一种来自越南伯克霍尔德菌的 ( S )-选择性 ω-转氨酶G4 对具有小空间位阻的 β-酮酯显示出微弱的催化活性，被设计为接受任何野生型酶都无法获得的大体积 β-酮酯。获得了一些所需的变体，它们对庞大的 β-酮酯表现出活性。此外，观察到 HBV 变体的对映体偏好向具有线性或支化脂肪族取代基的 β-酮酯的底物依赖性转变。最好的变体以高产率和对映选择性应用于半制备规模的脂肪族 β-氨基酸的不对称合成。这项研究将提高一般理解并激发进一步的工程工作，以逆转 ω-转氨酶的对映特异性。
• Verfahren zur Herstellung von optisch aktiven 3-Aminocarbonsäure (estern)
  申请人：LONZA AG

  公开号：EP0144980A2

  公开（公告）日：1985-06-19

  Optisch Aktive 3-Aminocarbonsäureester sowie die freien, optisch aktiven 3-Aminocarbonsäuren werden, ausgehend von β-Ketosäureestern und chiralen Aminen über die Diastereomertrennung von N-substituierten Aminosäureesterhydrochloriden hergestellt.

  光学活性 3-氨基羧酸酯和游离光学活性 3-氨基羧酸是通过 N-取代氨基酸酯盐酸盐的非对映异构体分离法，从 β-酮酸酯和手性胺中制备出来的。
• Organocatalytic Enantioselective Aziridination of α,β-Unsaturated Aldehydes
  作者：Jan Vesely、Ismail Ibrahem、Gui-Ling Zhao、Ramon Rios、Armando Córdova

  DOI：10.1002/anie.200603810

  日期：2007.1.22