2-溴-4-甲基-N-(吡啶-3-甲基)噻唑-5-羧酰胺 | 1009378-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-溴-4-甲基-N-(吡啶-3-甲基)噻唑-5-羧酰胺
• 英文名称: 2-bromo-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid (pyridine-3-ylmethyl)-amide
• 英文别名: 2-bromo-4-methyl-N-(pyridin-3-ylmethyl)thiazole-5-carboxamide；2-bromo-4-methyl-N-(pyridin-3-ylmethyl)-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 1009378-44-2
• 化学式: C₁₁H₁₀BrN₃OS
• 分子量: 312.19
• InChiKey: METLDSYYZSNANU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.569±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-甲基-N-(吡啶-3-甲基)噻唑-5-羧酰胺 以21%的产率得到4-methyl-2-(2-oxopyridin-1(2H)-yl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的杂环衍生物。还涵盖了利用这些衍生物调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法以及包含这些衍生物的药物组合物。

  公开号：

  US20090156615A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨甲基吡啶 、 2-溴-4-甲基噻唑-5-羧酸 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以52%的产率得到2-溴-4-甲基-N-(吡啶-3-甲基)噻唑-5-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的杂环衍生物。还涵盖了利用这些衍生物调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法以及包含这些衍生物的药物组合物。

  公开号：

  US20090156615A1

文献信息

• Heterocyclic compounds suitable for the treatment of diseases related to elevated lipid levels
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08063084B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了杂环衍生物，可以调节硬脂酰辅酶A去饱和酶的活性。还涵盖了使用这种衍生物来调节硬脂酰辅酶A去饱和酶的活性的方法，以及包含这种衍生物的制药组合物。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08293768B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了可以调节硬脂酰辅酶A脱饱和酶活性的杂环衍生物。还涵盖了使用这些衍生物来调节硬脂酰辅酶A脱饱和酶活性的方法，以及包含这些衍生物的药物组合物。
• Pyrazole derivative as SCD1 inhibitors for the treatment of diabetes
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08314138B2

  公开（公告）日：2012-11-20

  The present invention provides heterocyclic derivatives of formula I that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed. wherein Q is

  本发明提供了式I的杂环衍生物，其调节硬脂酰辅酶A脱饱和酶的活性。还包括使用这些衍生物来调节硬脂酰辅酶A脱饱和酶的活性的方法以及包含这些衍生物的制药组合物。 其中Q为：（翻译不出来，需要上下文信息）
• Heterocyclic inhibitors of stearoyl-CoA desaturase
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08236835B2

  公开（公告）日：2012-08-07

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了能够调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的杂环衍生物。该发明还涵盖了使用这些衍生物来调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法，以及包含这些衍生物的药物组合物。
• SCD1 inhibitors triazole and tetrazole compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08258160B2

  公开（公告）日：2012-09-04

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的杂环衍生物。还涵盖了使用这些衍生物来调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法以及包含这些衍生物的药物组合物。