1,4-bis[3-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-yl)aminopropyl]piperazine | 1032369-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,4-bis[3-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-yl)aminopropyl]piperazine
• 英文别名: N-[3-[4-[3-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-ylamino)propyl]piperazin-1-yl]propyl]-1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-amine
• CAS: 1032369-34-8
• 化学式: C₃₆H₄₆N₆
• 分子量: 562.801
• InChiKey: SBMAHPAASJBGAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(3-氨基丙基)哌嗪 、 9-氯-1,2,3,4-四氢吖啶 在 三乙胺 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以4%的产率得到1,4-bis[3-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-yl)aminopropyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  在人胆碱酯酶的活性位点利用蛋白质波动：进一步优化设计策略，以开发出高效的抑制剂。

  摘要：

  蛋白质构象波动对于生物学功能至关重要，尽管蛋白质运动与功能之间的关系尚待充分研究。通过对胆碱酯酶（ChEs）的全面生物信息学分析，我们确定了引起蛋白质波动和功能的特定热点，以及在关键子结构之间调节合作网络的活性位点残基。这吸引了我们设计策略的优化，以发现有效和可逆的人类乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制剂（hAChE和hBuChE），这些抑制剂可选择性地与特定蛋白质亚结构相互作用。因此，研究了两个功能不同的连接基间隔不同的三环部分作为分子尺度，以探讨与hChE峡谷中特定热点的最佳相互作用。确定了许多SAR趋势，发现多位点抑制剂3a和3d是迄今为止已知的最有效的hBuChE和hAChE抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm701253t