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2,6-dibromo-4-(1H-imidazol-1-yl)aniline | 647835-36-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-dibromo-4-(1H-imidazol-1-yl)aniline
英文别名
Benzenamine, 2,6-dibromo-4-(1H-imidazol-1-yl)-;2,6-dibromo-4-imidazol-1-ylaniline
2,6-dibromo-4-(1H-imidazol-1-yl)aniline化学式
CAS
647835-36-7
化学式
C9H7Br2N3
mdl
——
分子量
316.983
InChiKey
AWKKDMAXKLEGPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    420.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:1c762402bfe4359d2bc8ff04bc2ab984
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-dibromo-4-(1H-imidazol-1-yl)aniline四(三苯基膦)钯 正丁基锂potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃乙醇正己烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Isolation and Magnetic Properties of Heterocycle-Carrying N-Alkoxyarylaminyl Radicals1
    摘要:
    Two N-tert-butoxy-2,6-diaryl-4-(4-pyridyl)phenylaminyls (1) and three N-tert-butoxy-2,6-diaryl-4-(1H-imidazol-1-yl)phenylaminyls (2) were prepared by the reaction of the lithium salts of the corresponding anilines with tertbutyl peroxybenzoate. Although 1 could not be isolated as radical crystals, 2 was successfully obtained as red crystals. The X-ray crystallographic analysis and magnetic susceptibility measurements were performed for one isolated radical.
    DOI:
    10.1021/jo0302105
  • 作为产物:
    描述:
    4-(1H-咪唑-1-基)苯胺 在 benzyltrimethylammonium tribromide 、 calcium carbonate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以52%的产率得到2,6-dibromo-4-(1H-imidazol-1-yl)aniline
    参考文献:
    名称:
    Isolation and Magnetic Properties of Heterocycle-Carrying N-Alkoxyarylaminyl Radicals1
    摘要:
    Two N-tert-butoxy-2,6-diaryl-4-(4-pyridyl)phenylaminyls (1) and three N-tert-butoxy-2,6-diaryl-4-(1H-imidazol-1-yl)phenylaminyls (2) were prepared by the reaction of the lithium salts of the corresponding anilines with tertbutyl peroxybenzoate. Although 1 could not be isolated as radical crystals, 2 was successfully obtained as red crystals. The X-ray crystallographic analysis and magnetic susceptibility measurements were performed for one isolated radical.
    DOI:
    10.1021/jo0302105
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