N,3-dimethyl-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine | 1394809-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,3-dimethyl-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 2-(3-chlorophenyl)-N,5-dimethylpyrazol-3-amine
• CAS: 1394809-91-6
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN₃
• 分子量: 221.689
• InChiKey: PEFAYGYLQATTLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,3-dimethyl-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine 在 硫酸 、 水 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 (3'SR,4'RS)-2'-(3-chlorophenyl)-4'-hydroxy-2,5'-dimethyl-2',4'-dihydrospiro[isoindole-1,3'-pyrazol]-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  异色素[4,3-c]吡唑-5（1 H）-一衍生物的合成，苯并二氮杂receptor受体结合及分子模拟

  摘要：

  制备了一系列异色素[4,3-c]吡唑-5（1 H）-一衍生物7b – h，并在10μM下测试了它们从牛脑膜上置换特定的[ 3 H]氟硝西m的能力。显示上述衍生物的取代模式影响受体亲和力。该系列中活性最高的化合物是7e，对[ 3 H]氟硝西m的结合具有54％的抑制作用。将化合物7a – d，i与已知的异构体chromeno [4,3-c]吡唑-4（1H）-ones 14a – d，i进行了比较，表明异戊二烯/色烯异构体会影响活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.06.028
• 作为产物：
  描述：

  5-Acetamido-1-(3-chlorophenyl)-3-methylpyrazole 在 乙醇 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N,3-dimethyl-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  异色素[4,3-c]吡唑-5（1 H）-一衍生物的合成，苯并二氮杂receptor受体结合及分子模拟

  摘要：

  制备了一系列异色素[4,3-c]吡唑-5（1 H）-一衍生物7b – h，并在10μM下测试了它们从牛脑膜上置换特定的[ 3 H]氟硝西m的能力。显示上述衍生物的取代模式影响受体亲和力。该系列中活性最高的化合物是7e，对[ 3 H]氟硝西m的结合具有54％的抑制作用。将化合物7a – d，i与已知的异构体chromeno [4,3-c]吡唑-4（1H）-ones 14a – d，i进行了比较，表明异戊二烯/色烯异构体会影响活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.06.028

文献信息

• Synthesis, benzodiazepine receptor binding and molecular modelling of isochromeno[4,3-c]pyrazol-5(1H)-one derivatives
  作者：B. Maggio、D. Raffa、M.V. Raimondi、F. Plescia、M.L. Trincavelli、C. Martini、F. Meneghetti、L. Basile、S. Guccione、G. Daidone

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.06.028

  日期：2012.8

  A series of isochromeno[4,3-c]pyrazole-5(1H)-one derivatives 7b–h were prepared and tested at 10 μM for their ability to displace specific [3H]flunitrazepam from bovine brain membranes. The substitution pattern of the above derivatives was shown to influence the receptor affinity. The most active compound of the series was 7e, showing a 54% inhibition of [3H]flunitrazepam binding. Compounds 7a–d,i

  制备了一系列异色素[4,3-c]吡唑-5（1 H）-一衍生物7b – h，并在10μM下测试了它们从牛脑膜上置换特定的[ 3 H]氟硝西m的能力。显示上述衍生物的取代模式影响受体亲和力。该系列中活性最高的化合物是7e，对[ 3 H]氟硝西m的结合具有54％的抑制作用。将化合物7a – d，i与已知的异构体chromeno [4,3-c]吡唑-4（1H）-ones 14a – d，i进行了比较，表明异戊二烯/色烯异构体会影响活性。