2-溴-4-甲氧基-5-苄氧基苯甲醛 | 6451-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-4-甲氧基-5-苄氧基苯甲醛
• 英文名称: 5-benzyloxy-2-bromo-4-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 5-Benzyloxy-2-brom-4-methoxy-benzaldehyd；2-Bromo-4-methoxy-5-(benzyloxy)benzaldehyde；2-bromo-4-methoxy-5-phenylmethoxybenzaldehyde
• CAS: 6451-86-1
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO₃
• 分子量: 321.17
• InChiKey: RUBXMEDWBCBLEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142.4-143.3 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  427.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2913000090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 室温且干燥 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-甲氧基-5-苄氧基苯甲醛 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到2-溴-5-羟基-4-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of Neoalangiside, a New Tetrahydroisoquinoline-monoterpene Glucoside with Oxygen Functions at Unusual C1, C2 Positions.

  摘要：

  新型结构的neoalangiside是一种新的四氢异喹啉-单萜糖苷，具有在不寻常的C1和C2位置上带有氧基团，其结构通过以异香草醛和次罗汉果苷为起始材料的化学合成得到了确认。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1512
• 作为产物：
  描述：

  异香兰素 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-溴-4-甲氧基-5-苄氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of Neoalangiside, a New Tetrahydroisoquinoline-monoterpene Glucoside with Oxygen Functions at Unusual C1, C2 Positions.

  摘要：

  新型结构的neoalangiside是一种新的四氢异喹啉-单萜糖苷，具有在不寻常的C1和C2位置上带有氧基团，其结构通过以异香草醛和次罗汉果苷为起始材料的化学合成得到了确认。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1512

文献信息

• 稠合三环类化合物及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN110862390A

  公开（公告）日：2020-03-06

  本发明涉及一种稠合三环类化合物及其在药物中的应用，尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的应用。具体地说，本发明涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，其中各变量如说明书所定义。本发明还涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药作为药物的用途，尤其是作为用于治疗和/或预防乙型肝炎的药物的用途。
• Substitution Controlled Functionalization of <i>ortho</i>-Bromobenzylic Alcohols via Palladium Catalysis: Synthesis of Chromenes and Indenols
  作者：Lodi Mahendar、Gedu Satyanarayana

  DOI：10.1021/jo402763m

  日期：2014.3.7

  transformation of simple ortho-bromobenzyl tertiary alcohols to chromenes is presented. Their formation is believed to proceed via the formation of a five-membered palladacycle, which, in turn, involves in an intermolecular homocoupling with the second ortho-bromobenzyltertiary alcohol to yield the homo-biaryl bond followed by intramolecular C–O bond formation. Interestingly, when there is an allylic substituent

  提出了一种有效的多米诺骨牌钯催化的简单的邻溴苄苄基叔醇向色烯的转化。据信它们的形成是通过形成五元的palladacycle来进行的，而该五元的palladacycle又与第二邻位分子发生了分子间的均质偶联。-溴苄基叔醇产生均联-芳基键，然后形成分子内C-O键。有趣的是，当苄基碳原子上存在一个烯丙基取代基时，观察到化学选择性开关，其优选分子内Heck偶联并得到茚基。此外，已经证实叔醇官能团对于提供偶联产物必不可少，而伯/仲苄醇的使用则通过可能的还原脱溴和随后的氧化作用提供了简单的羰基产物，这归因于β-氢的存在（ s）。
• [EN] NOVEL 6,7-DIHYDROPYRIDO[2,1-A]PHTHALAZIN-2-ONES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES 6,7-DIHYDROPYRIDO[2,1-A]PHTALAZIN-2-ONES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017017043A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R1 to R6 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式的新化合物：其中R1至R6如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• Organocatalytic, Enantioselective, Intramolecular Oxa-Michael Reaction of Alkoxyboronate: A New Strategy for Enantioenriched 1-Substituted 1,3-Dihydroisobenzofurans
  作者：Barnala Ravindra、Braja Gopal Das、Prasanta Ghorai

  DOI：10.1021/ol502614n

  日期：2014.11.7

  An unprecedented strategy for the synthesis of enantioenriched 1-substituted 1,3-dihydroisobenzofurans via an enantioselective oxa-Michael reaction of o-alkoxyboronate containing chalcone (II) has been accomplished employing cinchona alkaloid based squaramide bifunctional organocatalyst in the presence of proton source. The corresponding alkoxyboronate intermediates have been readily prepared in situ

  在质子源存在下，使用基于金鸡纳生物碱的方酰胺双功能有机催化剂，通过含有查耳酮 ( II ) 的邻烷氧基硼酸酯的对映选择性 oxa-Michael 反应，实现了合成对映体富集的 1-取代 1,3-二氢异苯并呋喃的前所未有的策略。使用中性硼烷作为氢化物源和作为催化剂对应物的叔胺部分，可以容易地由邻甲酰基查尔酮原位制备相应的烷氧基硼酸酯中间体。
• [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS TRYCICLIQUES FUSIONNÉS ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020043080A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The present invention relates to a fused tricyclic compound and application thereof in medicine, especially as a medicament for the treatment and/or prevention of hepatitis B. Specifically, the present invention relates to a compound having Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, wherein each variable is as defined in the specification. The present invention also relates to the use of a compound having Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof as a medicament, especially as a medicament for the treatment and/or prevention of hepatitis B.

  本发明涉及一种融合的三环化合物及其在医药中的应用，尤其是作为治疗和/或预防乙型肝炎的药物。具体而言，本发明涉及具有式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂化物、代谢物、药用可接受盐或前药，其中每个变量如说明书中所定义。本发明还涉及将具有式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂化物、代谢物、药用可接受盐或前药作为药物的使用，尤其是作为治疗和/或预防乙型肝炎的药物。