1-<2-Nitro-phenyl>-hexan-1,3,5-trion, <2-Nitro-benzoyl>-acetylaceton | 75618-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-<2-Nitro-phenyl>-hexan-1,3,5-trion, <2-Nitro-benzoyl>-acetylaceton
• 英文别名: 3-(2-nitrobenzoyl)acetylacetone；1-(2-Nitrophenyl)hexane-1,3,5-trione
• CAS: 75618-89-2
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₅
• 分子量: 249.223
• InChiKey: JVHCYEIKRSJTKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 、 2-硝基苯甲酰氯 以29%的产率得到1-<2-Nitro-phenyl>-hexan-1,3,5-trion, <2-Nitro-benzoyl>-acetylaceton
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinoline-2-carboxamides, their preparation and their use as

  摘要：

  该发明涉及式I的取代喹啉-2-羧酸酰胺##STR1##及其制备和用途，以及在制备式I化合物过程中形成的中间体。根据该发明，这些化合物被用作脯氨酸4-羟基化酶的抑制剂，并用作治疗纤维化疾病的药物。

  公开号：

  US05726305A1

文献信息

• Substituted heterocyclic carboxyamides, their preparation and their use
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05620995A1

  公开（公告）日：1997-04-15

  The invention relates to compounds of the formula I, to a process for their preparation and to their use as pharmaceuticals. ##STR1## In particular, the compounds are used as inhibitors of prolyl-4-hydroxylase and as inhibitors of collagen biosynthesis, as pharmaceuticals against fibrotic diseases of the liver, the lung and the skin.

  该发明涉及公式I的化合物，以及其制备方法和作为药物的用途。具体来说，这些化合物被用作脯氨酸-4-羟化酶的抑制剂和胶原合成的抑制剂，作为针对肝脏、肺部和皮肤纤维化疾病的药物。
• Substituted quinoline-2-carboxamides, their preparation and their use as
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05719164A1

  公开（公告）日：1998-02-17

  The invention relates to substituted quinoline-2-carboxylic acid amides of the formula I ##STR1## their preparation and their use, and intermediates which are formed in the preparation of the compounds of the formula I. The compounds according to the invention are used as inhibitors of prolyl 4-hydroxylase and as pharmaceuticals (medicaments) for treatment of fibrotic diseases.

  该发明涉及公式I的取代喹啉-2-羧酸酰胺，其制备和用途，以及在制备公式I化合物过程中形成的中间体。根据该发明的化合物被用作脯氨酸4-羟化酶的抑制剂，并作为治疗纤维化疾病的药物。
• Substituierte heterocyclische Carbonsäureamide, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0661269A1

  公开（公告）日：1995-07-05

  Die Erfindung betrifft die Formel I, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Anwendung als Arzneimittel. Insbesondere werden die Verbindungen als Inhibitoren der Prolyl-4-hydroxylase und als Hemmstoffe der Kollagenbiosynthese als Arzneimittel gegen fibrotischen Krankheiten der Leber, der Lunge und der Haut eingesetzt.

  本发明涉及式 I、其制备工艺及其作为药物的用途。 特别是，该化合物可用作脯氨酰-4-羟化酶的抑制剂和胶原蛋白生物合成的抑制剂，作为治疗肝脏、肺部和皮肤纤维化疾病的药物。
• Substituierte Chinolin-2-Carbonsäureamide, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Prolyl-4-hydroylase Inhibitoren
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0765871A1

  公开（公告）日：1997-04-02

  Die Erfindung betrifft substituierte Chinolin-2-carbonsäureamide der Formel I ihre Herstellung und ihre Verwendung sowie Zwischenproukte, die bei der Herstellung der Verbindungen der Formel I entstehen. Die erfindungsgemäßen Verbindungen werden als Inhibitoren der Prolyl-4-hydroxylase und als Arzneimittel zur Behandlung von fibrotischen Erkrankungen verwendet.

  本发明涉及式 I 的取代喹啉-2-羧酰胺类化合物 的制备及其用途，以及在制备式 I 化合物过程中形成的中间产物。 根据本发明的化合物可用作脯氨酰-4-羟化酶的抑制剂和治疗纤维化疾病的药物。
• US5620995A
  申请人：——

  公开号：US5620995A

  公开（公告）日：1997-04-15