1-<2-Nitro-phenyl>-hexan-1,3,5-trion, <2-Nitro-benzoyl>-acetylaceton | 75618-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-<2-Nitro-phenyl>-hexan-1,3,5-trion, <2-Nitro-benzoyl>-acetylaceton
• 英文别名: 3-(2-nitrobenzoyl)acetylacetone；1-(2-Nitrophenyl)hexane-1,3,5-trione
• CAS: 75618-89-2
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₅
• 分子量: 249.223
• InChiKey: JVHCYEIKRSJTKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 、 2-硝基苯甲酰氯 以29%的产率得到1-<2-Nitro-phenyl>-hexan-1,3,5-trion, <2-Nitro-benzoyl>-acetylaceton
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinoline-2-carboxamides, their preparation and their use as

  摘要：

  该发明涉及式I的取代喹啉-2-羧酸酰胺##STR1##及其制备和用途，以及在制备式I化合物过程中形成的中间体。根据该发明，这些化合物被用作脯氨酸4-羟基化酶的抑制剂，并用作治疗纤维化疾病的药物。

  公开号：

  US05726305A1

文献信息

• Substituted heterocyclic carboxyamides, their preparation and their use
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05620995A1

  公开（公告）日：1997-04-15

  The invention relates to compounds of the formula I, to a process for their preparation and to their use as pharmaceuticals. ##STR1## In particular, the compounds are used as inhibitors of prolyl-4-hydroxylase and as inhibitors of collagen biosynthesis, as pharmaceuticals against fibrotic diseases of the liver, the lung and the skin.

  该发明涉及公式I的化合物，以及其制备方法和作为药物的用途。具体来说，这些化合物被用作脯氨酸-4-羟化酶的抑制剂和胶原合成的抑制剂，作为针对肝脏、肺部和皮肤纤维化疾病的药物。
• Substituierte heterocyclische Carbonsäureamide, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0661269A1

  公开（公告）日：1995-07-05

  Die Erfindung betrifft die Formel I, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Anwendung als Arzneimittel. Insbesondere werden die Verbindungen als Inhibitoren der Prolyl-4-hydroxylase und als Hemmstoffe der Kollagenbiosynthese als Arzneimittel gegen fibrotischen Krankheiten der Leber, der Lunge und der Haut eingesetzt.

  本发明涉及式 I、其制备工艺及其作为药物的用途。 特别是，该化合物可用作脯氨酰-4-羟化酶的抑制剂和胶原蛋白生物合成的抑制剂，作为治疗肝脏、肺部和皮肤纤维化疾病的药物。
• Substituierte Chinolin-2-Carbonsäureamide, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Prolyl-4-hydroylase Inhibitoren
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0765871A1

  公开（公告）日：1997-04-02

  Die Erfindung betrifft substituierte Chinolin-2-carbonsäureamide der Formel I ihre Herstellung und ihre Verwendung sowie Zwischenproukte, die bei der Herstellung der Verbindungen der Formel I entstehen. Die erfindungsgemäßen Verbindungen werden als Inhibitoren der Prolyl-4-hydroxylase und als Arzneimittel zur Behandlung von fibrotischen Erkrankungen verwendet.

  本发明涉及式 I 的取代喹啉-2-羧酰胺类化合物 的制备及其用途，以及在制备式 I 化合物过程中形成的中间产物。 根据本发明的化合物可用作脯氨酰-4-羟化酶的抑制剂和治疗纤维化疾病的药物。
• 697. Substituent interactions in ortho-substituted nitrobenzenes. Part III
  作者：J. D. Loudon、I. Wellings

  DOI：10.1039/jr9600003470

  日期：——
• US5620995A
  申请人：——

  公开号：US5620995A

  公开（公告）日：1997-04-15