(E)-undec-5-en-4-one | 73587-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-undec-5-en-4-one
• 英文别名: (E)-5-Undecen-4-one；undec-5t-en-4-one；Undec-5t-en-4-on；5-Undecen-4-one
• CAS: 73587-68-5
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: RNSXATQSBDUWTH-CSKARUKUSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.837±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-undec-5-en-4-one 、 2-(2-氧杂环丁-3-亚基)丙二腈 在 9-amino-9-deoxyepiquinidine 、 S-联萘酚磷酸酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.08h， 以15%的产率得到(1S,3S,6S)-6-ethyl-2',5-dioxo-3-pentylspiro[cyclohexane-1,3'-indoline]-2,2-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸-伯胺作为立体选择性不对称 Diels-Alder 反应的协同催化剂

  摘要：

  在此，我们展示了使用 2-aminobuta-1,3- 通过 Barbas [4+2]-环加成反应，从简单的脂肪族底物，通过布朗斯台德酸控制、伯胺催化立体选择性不对称合成六元螺环吲哚类药物。环境条件下的二烯催化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601011
• 作为产物：
  描述：

  undec-4-en-6-one 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (E)-undec-5-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  Origins of regio- and stereoselectivity in additions of phenylselenenyl chloride to allylic alcohols and the applicability of these additions to a simple 1,3-enone transposition sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00346a022

文献信息

• [1,2,4]THIADIAZINE 1,1-DIOXIDE COMPOUNDS
  申请人：Ruebsam Frank

  公开号：US20090306057A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention is directed to [1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  这项发明涉及[1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物化合物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• Synthesis of α,β-Unsaturated Ketones Using Allylidenetriphenylphosphorane as a Three-carbon Unit
  作者：Minoru Hatanaka、Ritsuo Imashiro、Ikuo Ueda

  DOI：10.1246/cl.1992.2253

  日期：1992.11

  3-Alkoxycarbonyl-2-ethoxy-2-propenylidenetriphenylphosphorane reacts in turn with alkyl halides and aldehydes in the presence of base via a one-pot procedure to give moderate to good yields of conjugated enol ethers. Hydrolysis of the conjugated enol ethers and subsequent decarboxylation provide a novel route to α,β-unsaturated ketones.

  在碱存在下，3-烷氧羰基-2-乙氧基-2-亚丙烯基三苯基膦通过一锅程序依次与烷基卤化物和醛发生反应，生成中等至高产率的共轭烯醇醚。共轭烯醇醚的水解和随后的脱羧反应提供了一种获得 α、β-不饱和酮的新途径。
• Preferential hydrolysis of benzylic/allylic dithianes and dithiolanes using o-iodoxybenzoic acid (IBX) in DMSO containing traces of water
  作者：Yikang Wu、Xin Shen、Jia-Hui Huang、Chao-Jun Tang、He-Hua Liu、Qi Hu

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01346-1

  日期：2002.9

  Dithianes and dithiolanes at benzylic or allylic carbons can easily be hydrolyzed by IBX in DMSO, whereas non-activated dithianes/dithiolanes are much more stable under these conditions. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Martin, Annales de Chimie (Cachan, France), 1959, vol. <13>1, p. 541,561
  作者：Martin

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic applications of phenylselenenyl chloride additions. A simple 1,3-enone transposition sequence
  作者：Dennis Liotta、George Zima

  DOI：10.1021/jo01300a072

  日期：1980.6