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(2-nitrophenyl)(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methanone | 336812-06-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-nitrophenyl)(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methanone
英文别名
(1-Methylpyrrol-2-yl)-(2-nitrophenyl)methanone;(1-methylpyrrol-2-yl)-(2-nitrophenyl)methanone
(2-nitrophenyl)(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methanone化学式
CAS
336812-06-7
化学式
C12H10N2O3
mdl
——
分子量
230.223
InChiKey
VZQCDWFMRSGBNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-nitrophenyl)(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 (1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)(2-nitrosophenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    还原2-和3-酰基吡咯。1-(4-甲基苯基)磺酰基-1H-吡咯的新合成吡咯并[1,2 - b ] cinnolin -10-one环系
    摘要:
    用锌和氯化铵还原(2-硝基苯基)(1 H-吡咯-2-基)甲酮4,得到5,10-二氢-吡咯并[1,2 - b ] cinnolin-10-one 5和(2-羟基氨基苯基) )(1 H-吡咯-2-基)甲酮6,而用锌和氢氧化钠还原4仅得到5。(2-硝基苯基)(1 H-吡咯-3-基)甲酮10与锌和氯化铵或锌和氢氧化钠的反应得到(2-硝基苯基)(1 H-吡咯-3-基)甲酮11和2-氨基苯基)(1 H-吡咯-3-基)甲酮12或分别作为单个产品12个。(2-硝基苯基)(1-甲基-1 H-吡咯-2-基)甲酮13的硼氢化钠还原或(2-硝基苯基)(1-甲基-1 H -3-吡咯基)甲酮19的混合物相应的醇15或21和亚硝基酮18或22。用氢氧化锌和氢氧化钠还原醇15或21,分别得到亚硝基酮18或22。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00922-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    还原2-和3-酰基吡咯。1-(4-甲基苯基)磺酰基-1H-吡咯的新合成吡咯并[1,2 - b ] cinnolin -10-one环系
    摘要:
    用锌和氯化铵还原(2-硝基苯基)(1 H-吡咯-2-基)甲酮4,得到5,10-二氢-吡咯并[1,2 - b ] cinnolin-10-one 5和(2-羟基氨基苯基) )(1 H-吡咯-2-基)甲酮6,而用锌和氢氧化钠还原4仅得到5。(2-硝基苯基)(1 H-吡咯-3-基)甲酮10与锌和氯化铵或锌和氢氧化钠的反应得到(2-硝基苯基)(1 H-吡咯-3-基)甲酮11和2-氨基苯基)(1 H-吡咯-3-基)甲酮12或分别作为单个产品12个。(2-硝基苯基)(1-甲基-1 H-吡咯-2-基)甲酮13的硼氢化钠还原或(2-硝基苯基)(1-甲基-1 H -3-吡咯基)甲酮19的混合物相应的醇15或21和亚硝基酮18或22。用氢氧化锌和氢氧化钠还原醇15或21,分别得到亚硝基酮18或22。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00922-4
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