novel class of estrogen-related receptor α (ERRα) agonists has been discovered. A structure–activity relationship study of high-throughput screening hits 1 and 2 led to the discovery of benzimidazole 3d (DS20362725) and acetophenone analogue 5c (DS45500853). The X-ray crystal structure of the ERRα ligand-binding domain in complex with 5c and PGC-1α coactivator peptide revealed conformational changes
已经发现了一类新的
雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。高通量筛选命中1和2的构效关系研究导致发现
苯并咪唑3d (DS20362725) 和苯乙
酮类似物5c (DS45500853)。与5c和
PGC-1α 共激活肽复合的 ERRα
配体结合结构域的 X 射线晶体结构揭示了
配体结合口袋中的构象变化以适应5c以及蛋白质和
配体之间的关键相互作用。由于这两种类似物都避免了
PPARγ 转录活性,因此它们可以成为研究
生物 ERRα 功能的有用工具化合物。