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N,N-bis(2,4-dimethoxy-9-acridinyl)-1,4-bis(3-aminopropyl)piperazine | 1203472-78-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-bis(2,4-dimethoxy-9-acridinyl)-1,4-bis(3-aminopropyl)piperazine
英文别名
N-[3-[4-[3-[(2,4-dimethoxyacridin-9-yl)amino]propyl]piperazin-1-yl]propyl]-2,4-dimethoxyacridin-9-amine
N,N-bis(2,4-dimethoxy-9-acridinyl)-1,4-bis(3-aminopropyl)piperazine化学式
CAS
1203472-78-9
化学式
C40H46N6O4
mdl
——
分子量
674.843
InChiKey
ZTTPWWKNNWTJDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    93.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-双(3-氨基丙基)哌嗪 、 反应 0.5h, 以1.1 g的产率得到N,N-bis(2,4-dimethoxy-9-acridinyl)-1,4-bis(3-aminopropyl)piperazine
    参考文献:
    名称:
    单体和二聚吖啶化合物的合成作为阿尔茨海默病和朊病毒病的潜在治疗剂
    摘要:
    从取代的 9-氯吖啶开始,制备了一系列奎纳克林和间隔二聚吖啶化合物。使用基于 FACS 分析的快速筛选系统探索了它们中断朊病毒和阿尔茨海默特异蛋白与 Ab 肽的蛋白质结合的能力。双吖啶比相应的单体表现出更高的活性。在这些衍生物中,Aβ-肽的 2,4-二甲氧基-6-硝基化合物 7h 和 PrP 的 2-甲氧基-6-硝基化合物 7f 获得了最好的结果。
    DOI:
    10.1002/ardp.200900065
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文献信息

  • Synthesis of Monomeric and Dimeric Acridine Compounds as Potential Therapeutics in Alzheimer and Prion Diseases
    作者:René Csuk、Alexander Barthel、Christian Raschke、Ralph Kluge、Dieter Ströhl、Lothar Trieschmann、Gerald Böhm
    DOI:10.1002/ardp.200900065
    日期:2009.12
    spacered dimeric acridine compounds was prepared. Their ability to interrupt the protein association of prion‐ and Alzheimer‐specific proteins and Ab peptides was explored using a fast screening system based on FACS analysis. The bis‐acridines displayed a higher activity than the corresponding monomers. Among these derivatives, best results were obtained with the 2,4‐dimethoxy‐6‐nitro compound 7h for
    从取代的 9-氯吖啶开始,制备了一系列奎纳克林和间隔二聚吖啶化合物。使用基于 FACS 分析的快速筛选系统探索了它们中断朊病毒和阿尔茨海默特异蛋白与 Ab 肽的蛋白质结合的能力。双吖啶比相应的单体表现出更高的活性。在这些衍生物中,Aβ-肽的 2,4-二甲氧基-6-硝基化合物 7h 和 PrP 的 2-甲氧基-6-硝基化合物 7f 获得了最好的结果。
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