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ethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate | 100062-49-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
英文别名
1-(2,4-dichloro-phenyl)-5-methyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester;1-(2,4-Dichlor-phenyl)-5-methyl-1H-[1,2,3]triazol-4-carbonsaeure-aethylester;Ethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate;ethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyltriazole-4-carboxylate
ethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate化学式
CAS
100062-49-5
化学式
C12H11Cl2N3O2
mdl
——
分子量
300.144
InChiKey
MAJGSMCZPPQHMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    425.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    57
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氯苯胺哌啶盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 甲基叔丁基醚 为溶剂, 反应 17.25h, 生成 ethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1,2,3-TRIAZOLE CARBONYL SULFONYLAMIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉS 1,2,3-TRIAZOLE CARBONYLE SULFONYLAMIDE ET LEUR UTILISATION
    摘要:
    The present invention provides novel 1,2,3-triazole carbonyl sulfonylamide compounds of formula (I), Formula (I) wherein, R1, R2and Z are as defined in the detailed description. The present invention further relates to their preparation and their use to protect crops against undesired pests such as nematodes.
    公开号:
    WO2023144711A1
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文献信息

  • Chattaway; Garton; Parkes, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 1988
    作者:Chattaway、Garton、Parkes
    DOI:——
    日期:——
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