5-Chloro-1-pyridin-4-yl-1h-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid methyl ester | 123035-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-Chloro-1-pyridin-4-yl-1h-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-chloro-1-pyridin-4-yltriazole-4-carboxylate
• CAS: 123035-22-3
• 化学式: C₉H₇ClN₄O₂
• 分子量: 238.633
• InChiKey: JUZRFWFCPLRYBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chloro-1-pyridin-4-yl-1h-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 7-methoxycarbonyl-7-<1-(4-pyridyl)tetrazol-5-yl>norcaradiene
  参考文献：
  名称：

  吸电子N-1取代基对5-叠氮基1,2,3-三唑的热行为的影响

  摘要：

  具有强吸电子N-1取代基的5-氨基-1,2,3-三唑（）无法通过重氮化方法转化为相应的叠氮化物，但重氮与甲苯磺酰基叠氮化物在共轭碱上的转移很顺利并在这项工作中被用作获得叠氮化物的一般方法。取决于R 4-取代基的性质，后者通过两种不同的途径进行热解。即当R 4 = COOR时重排为重氮酯取代的四唑，而当R 4 = Ar时分解为亚烷基十二烷。重氮酸酯可以在苯中进一步热解为正二十烷，或在腈溶液中热解为咪唑四唑和。重排的动力学⇄在50℃下在不同溶剂中进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80105-x
• 作为产物：
  描述：

  4-azidopyridine 1-oxide 在 盐酸 、 sodium methylate 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-Chloro-1-pyridin-4-yl-1h-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  吸电子N-1取代基对5-叠氮基1,2,3-三唑的热行为的影响

  摘要：

  具有强吸电子N-1取代基的5-氨基-1,2,3-三唑（）无法通过重氮化方法转化为相应的叠氮化物，但重氮与甲苯磺酰基叠氮化物在共轭碱上的转移很顺利并在这项工作中被用作获得叠氮化物的一般方法。取决于R 4-取代基的性质，后者通过两种不同的途径进行热解。即当R 4 = COOR时重排为重氮酯取代的四唑，而当R 4 = Ar时分解为亚烷基十二烷。重氮酸酯可以在苯中进一步热解为正二十烷，或在腈溶液中热解为咪唑四唑和。重排的动力学⇄在50℃下在不同溶剂中进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80105-x

文献信息

• LABBE, GERRIT;BEENAERTS, LINDA, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 749-756
  作者：LABBE, GERRIT、BEENAERTS, LINDA

  DOI：——

  日期：——
• Influence of electron-withdrawing N-1 substituents on the thermal behaviour of 5-azido-1,2,3-triazoles
  作者：Gerrit L'abbé、Linda Beenaerts

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80105-x

  日期：1989.1

  corresponding azides by the diazotization method, but the diazo transfer on the conjugate bases with tosyl azide proceeds smoothly and was used in this work as a general method to obtain the azides . The latter thermolyze by two different pathways, depending on the nature of the R4-substituent; i.e. rearrangement to diazoester substituted tetrazoles when R4 = COOR, and decomposition to alkylidenetriazenes

  具有强吸电子N-1取代基的5-氨基-1,2,3-三唑（）无法通过重氮化方法转化为相应的叠氮化物，但重氮与甲苯磺酰基叠氮化物在共轭碱上的转移很顺利并在这项工作中被用作获得叠氮化物的一般方法。取决于R 4-取代基的性质，后者通过两种不同的途径进行热解。即当R 4 = COOR时重排为重氮酯取代的四唑，而当R 4 = Ar时分解为亚烷基十二烷。重氮酸酯可以在苯中进一步热解为正二十烷，或在腈溶液中热解为咪唑四唑和。重排的动力学⇄在50℃下在不同溶剂中进行了讨论。