N-benzylpropargylamine hydrochloride | 1007-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzylpropargylamine hydrochloride
• 英文别名: N-Benzylprop-2-yn-1-amine hydrochloride；N-benzylprop-2-yn-1-amine;hydrochloride
• CAS: 1007-53-0
• 化学式: C₁₀H₁₁N*ClH
• 分子量: 181.665
• InChiKey: VXQDTGYZWAZEBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-azido-2,4-dichlorobenzene 、 N-benzylpropargylamine hydrochloride 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 盐酸 作用下， 以 水 、 叔丁醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以30%的产率得到(1-[2,4-dichlorophenyl]-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl)benzylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of a series of aryl triazoles as firefly luciferase inhibitors

  摘要：

  一系列新颖的芳基三唑类化合物被合成，作为萤火虫荧光酶的体外和体内抑制剂。更有趣的是，这些化合物对荧光素和ATP表现出混合的非竞争性抑制作用。

  DOI：

  10.1039/c4md00368c
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 炔丙胺 在 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 丙酮 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.75h， 以17.1%的产率得到N-benzylpropargylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of a series of aryl triazoles as firefly luciferase inhibitors

  摘要：

  一系列新颖的芳基三唑类化合物被合成，作为萤火虫荧光酶的体外和体内抑制剂。更有趣的是，这些化合物对荧光素和ATP表现出混合的非竞争性抑制作用。

  DOI：

  10.1039/c4md00368c

文献信息

• [EN] INHIBITION OF LYSINE DEMETHYLASE 1 (LSD1) INDUCES DIFFERENTIATION OF HAIR CELLS<br/>[FR] INHIBITION DE LA LYSINE DÉMÉTHYLASE 1 (LSD1), INDUISANT LA DIFFÉRENCIATION DES CELLULES CILIÉES
  申请人：MASSACHUSETTS EYE & EAR INFIRMARY

  公开号：WO2020112883A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  Methods for the generation of sensorineural hair cells, and more particularly to the use of epigenetic modulation of Atoh1 expression using a combination of Histone Lysine Demethylase (KDM) inhibitors and Wnt activators to generate sensorineural hair cells.
• Synthesis and biological evaluation of a series of aryl triazoles as firefly luciferase inhibitors
  作者：Haixiu Bai、Peng Zhu、Wenxiao Wu、Jing Li、Zhao Ma、Wei Zhang、Yanna Cheng、Lupei Du、Minyong Li

  DOI：10.1039/c4md00368c

  日期：——

  A series of novel aryl triazoles was synthesized as firefly luciferase inhibitors in vitro and in vivo. More interestingly, these compounds are mixed noncompetitive for luciferin and noncompetitive for ATP.

  一系列新颖的芳基三唑类化合物被合成，作为萤火虫荧光酶的体外和体内抑制剂。更有趣的是，这些化合物对荧光素和ATP表现出混合的非竞争性抑制作用。