ethyl 3-acetylamino-3,4-dihydro-4,6-diphenyl-2(1H)pyridone-3-carboxylate | 727678-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-acetylamino-3,4-dihydro-4,6-diphenyl-2(1H)pyridone-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-acetamido-2-oxo-4,6-diphenyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
• CAS: 727678-37-7
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₄
• 分子量: 378.428
• InChiKey: VCDJOLFKTYEWDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-acetylamino-3,4-dihydro-4,6-diphenyl-2(1H)pyridone-3-carboxylate 在 sodium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到ethyl 1,2-dihydro-4,6-diphenyl-2-oxo-3-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Novel Approach to 1,2-Dihydro-2-Oxo-3-Pyridinecarboxylic Ester via Aromatization Induced by Deamidation

  摘要：

  开发了一种新方法用于制备4,6-二取代-1,2-二氢-2-氧-3-吡啶羧酸酯，产率中等到良好。该路线涉及迈克尔加成、转化为烯内酯和芳构化的反应序列，特点是使用的材料易得、取代基可变且功能兼容性良好。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822325
• 作为产物：
  描述：

  2-肟氰乙酸乙酯 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium t-butanolate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethyl 3-acetylamino-3,4-dihydro-4,6-diphenyl-2(1H)pyridone-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Novel Approach to 1,2-Dihydro-2-Oxo-3-Pyridinecarboxylic Ester via Aromatization Induced by Deamidation

  摘要：

  开发了一种新方法用于制备4,6-二取代-1,2-二氢-2-氧-3-吡啶羧酸酯，产率中等到良好。该路线涉及迈克尔加成、转化为烯内酯和芳构化的反应序列，特点是使用的材料易得、取代基可变且功能兼容性良好。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822325

文献信息

• FeCl₃-Promoted Intramolecular Annulation of δ-Keto Nitriles: Facile Approach to Prepare 3-Acetamido-2-pyridone Derivatives
  作者：Shaozhong Wang、Jia Pan、Yuefei Hu、Hongwen Hu

  DOI：10.1055/s-2005-861785

  日期：——

  A facile approach was developed to synthesize 3-acetamido-2-pyridone derivatives in moderate yields from δ-keto nitriles, derived from Michael addition between ethyl acetamidocyanoacetate and α,β-unsaturated ketones. The tandem reaction sequence promoted by FeCl3 involves intramolecular ketone-nitrile annulation followed by aromatization via selective decarbethoxylation. A plausible mechanism is also described.

  本研究开发了一种简便的方法，以δ-酮腈为原料合成 3-乙酰氨基-2-吡啶酮衍生物，产率适中，该衍生物来自乙酰氨基氰基乙酸乙酯与δ,δ-不饱和酮的迈克尔加成反应。在 FeCl3 的促进下，串联反应序列包括分子内酮腈环化，然后通过选择性脱甲氧基芳香化。此外，还描述了一种合理的机理。