2-溴-4-苯基硫烷基-喹啉 | 1000007-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-4-苯基硫烷基-喹啉
• 英文名称: 2-bromo-4-phenylsulfanyl-quinoline
• 英文别名: 2-Bromo-4-phenylsulfanylquinoline；2-bromo-4-phenylsulfanylquinoline
• CAS: 1000007-11-3
• 化学式: C₁₅H₁₀BrNS
• 分子量: 316.221
• InChiKey: AYUUQVIQSFCLES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴喹啉 、 S-苯基硫代苯基砜 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以91%的产率得到2-溴-4-苯基硫烷基-喹啉
  参考文献：
  名称：

  Multiple Regioselective Functionalizations of Quinolines via Magnesiations

  摘要：

  A wide range of polyfunctionalized quinolines was prepared via chemo- and regioselective magnesiation reactions using appropriate Mg reagents, such as i-PrMgCl center dot LiCl, MesMgBr center dot LiCl, Mes(2)Mg center dot 2LiBr, TMPMgCl-LiCl, and TMP2Mg center dot 2LiCl. An application to the total synthesis of the biologically active compound talnetant was performed (six steps, 28%).

  DOI：

  10.1021/ol702494k