2-ethyl-3-methyl-cyclohexanone | 63075-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethyl-3-methyl-cyclohexanone
• 英文别名: 2-Aethyl-3-methyl-cyclohexanon；Cyclohexanone, 2-ethyl-3-methyl-, trans-；2-ethyl-3-methylcyclohexan-1-one
• CAS: 63075-56-9
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: HTQHLWXFLJBAPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106 °C(Press: 21 Torr)
• 密度：
  0.873±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-3-methyl-cyclohexanone 、 苯肼 生成 1-ethyl-2-methylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  "1,4" Alkyl migrations in Fischer indole cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00534a033
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-Ethyl-7-phenylselanyl-hept-2-en-4-one 在 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以83%的产率得到2-ethyl-3-methyl-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  α,β-环氧亚砜分子内自由基环化的新方法

  摘要：

  借助内型分子内自由基环化，实现了从酮到 α,β-环氧亚砜的新环化方法。在这些反应中，在烷基末端具有苯基硒基的 1-氯烷基苯基亚砜充当环化的合成子。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1949

文献信息

• Methylaluminum bis(4-bromo-2,6-di-tert-butylphenoxide) as a key reagent for effecting primary .alpha.-alkylation of carbonyl compounds
  作者：Keiji Maruoka、Junko Sato、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja00037a070

  日期：1992.5
• Colonge et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 450
  作者：Colonge et al.

  DOI：——

  日期：——
• SMITH A. B.; WEXLER B. A.; SLADE J. S., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 34, 3237-3240
  作者：SMITH A. B.、 WEXLER B. A.、 SLADE J. S.

  DOI：——

  日期：——
• SATOH, TSUYOSHI;ITOH, MASAYUKI;YAMAKAWA, KOJI, CHEM. LETT.,(1987) N 10, 1949-1950
  作者：SATOH, TSUYOSHI、ITOH, MASAYUKI、YAMAKAWA, KOJI

  DOI：——

  日期：——
• A Novel Method of Annulation through α,β-Epoxy Sulfoxides with the Aid of Intramolecular Radical Cyclization
  作者：Tsuyoshi Satoh、Masayuki Itoh、Koji Yamakawa

  DOI：10.1246/cl.1987.1949

  日期：1987.10.5

  A novel method of annulation was realized from ketones through α,β-epoxy sulfoxides with the aid of endo-type intramolecular radical cyclization. In these reactions 1-chloroalkyl phenyl sulfoxides having phenylseleno group on an end of the alkyl group acted as synthons of the annulation.

  借助内型分子内自由基环化，实现了从酮到 α,β-环氧亚砜的新环化方法。在这些反应中，在烷基末端具有苯基硒基的 1-氯烷基苯基亚砜充当环化的合成子。